為了探究溶菌酶對圍產(chǎn)期奶牛直腸菌群多樣性的影響及調(diào)節(jié)作用,選擇9頭圍產(chǎn)期奶牛,隨機(jī)分為3組,每組3頭。試驗(yàn)Ⅰ組:飼喂基礎(chǔ)日糧作為對照組;試驗(yàn)Ⅱ組:在基礎(chǔ)日糧中添加2g/（d·頭）溶菌酶;試驗(yàn)Ⅲ組:在基礎(chǔ)日糧中添加4g/（d·頭）溶菌酶。分別在產(chǎn)前第21、14、7天,產(chǎn)犢日,產(chǎn)后第7、14、21天采集直腸糞便,對各組奶牛糞便細(xì)菌總DNA進(jìn)行ERIC-PCR指紋圖譜分析,找出主要條帶,克隆回收,使用HinfⅠ和HhaⅠ限制性內(nèi)切酶進(jìn)行RFLP分析,對主要的OTU進(jìn)行測序分析。結(jié)果顯示,試驗(yàn)Ⅰ組與試驗(yàn)Ⅱ組奶牛直腸菌群結(jié)構(gòu)的相似性相近,與試驗(yàn)Ⅲ組的相似性較低;3組奶牛直腸優(yōu)勢菌群均為擬桿菌。結(jié)果表明,溶菌酶對圍產(chǎn)期奶牛的直腸菌群多樣性有較大影響,但沒有改變直腸菌群的優(yōu)勢菌群。 

【文章來源】：中國獸醫(yī)科學(xué). 2015,45(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1材料與方法
    1.1試劑
    1.2實(shí)驗(yàn)動物及分組
    1.3飼養(yǎng)管理
    1.4樣品采集及處理
    1.5總DNA提取
    1.6ERIC-PCR擴(kuò)增及圖譜分析
    1.7克隆測序及序列比對
2結(jié)果
    2.1ERIC-PCR擴(kuò)增
    2.2ERIC-PCR指紋圖譜的聚類分析
    2.3ERIC-PCR指紋圖譜多樣性的分析
    2.4回收條帶、克隆測序與比對分析
3討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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