WDR13通過PI3K/AKT信號(hào)通路促進(jìn)牛肌肉衛(wèi)星細(xì)胞的分化
發(fā)布時(shí)間:2021-10-05 16:27
研究牛骨骼肌的發(fā)育對(duì)牛肉生產(chǎn)行業(yè)具有重要意義。在哺乳動(dòng)物中,骨骼肌來自胚胎中胚層,并且通過逐漸發(fā)育過程受到高度調(diào)節(jié)。最初,肌源性祖細(xì)胞分化成為成肌細(xì)胞,成肌細(xì)胞通過增殖,分化和融合形成多核肌管,最后形成成熟的肌纖維。這一系列過程受到很多基因的調(diào)控。WD重復(fù)蛋白13(WD repeat domain 13,WDR13)屬于WD重復(fù)基序家族,其在脊椎動(dòng)物中高度保守。WDR13基因在大多數(shù)組織中表達(dá),在胰腺,腦,睪丸和卵巢中表達(dá)較高。有研究表明,WDR13的缺失導(dǎo)致小鼠胰腺β細(xì)胞增殖的增強(qiáng),而增加JNK活性的糖尿病小鼠模型中缺乏這種蛋白質(zhì)顯示出AP1靶基因水平的降低和保護(hù)免受炎癥反應(yīng)。然而,WDR13的很多功能研究目前尚不清楚。在本實(shí)驗(yàn)室前期研究工作中,我們通過對(duì)分化的牛肌肉衛(wèi)星細(xì)胞(muscle-derived satellite cells,MDSCs)進(jìn)行高通量測序,結(jié)果發(fā)現(xiàn)WDR13在牛MDSCs中隨著細(xì)胞分化,其表達(dá)量也呈現(xiàn)增加的趨勢,所以我們推測WDR13可能影響牛MDSCs的分化。同時(shí)在實(shí)驗(yàn)室另一項(xiàng)研究中,我們通過免疫共沉淀結(jié)果發(fā)現(xiàn)WDR13與磷脂酰肌醇3激酶相互作用蛋白1(P...
【文章來源】:東北農(nóng)業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:50 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖3-2分化不同時(shí)期的牛肌肉衛(wèi)星細(xì)胞中WDR13表達(dá)變化的免疫熒光結(jié)果(40×)
注:(A)蛋白印跡分析激活 WDR1348 和 72h 后 MYOG,MYH3,P-PI3K 和 P-AKT 的蛋白表達(dá)量變化。(B)激活 WDR13 后 MYOG,MYH3,P-PI3K 和 P-AKT 的蛋白印跡灰度(n=3);*P〈0.05,**P〈0.01。圖 3-14 抑制 WDR13 后 MYOG,MYH3,P-PI3K 和 P-AKT 的蛋白表達(dá)量結(jié)果Fig.3-14 Results of protein expression of MYOG, MYH3, P-PI3K and P-AKT after inhibition ofWDR13
本文編號(hào):3420116
【文章來源】:東北農(nóng)業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:50 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖3-2分化不同時(shí)期的牛肌肉衛(wèi)星細(xì)胞中WDR13表達(dá)變化的免疫熒光結(jié)果(40×)
注:(A)蛋白印跡分析激活 WDR1348 和 72h 后 MYOG,MYH3,P-PI3K 和 P-AKT 的蛋白表達(dá)量變化。(B)激活 WDR13 后 MYOG,MYH3,P-PI3K 和 P-AKT 的蛋白印跡灰度(n=3);*P〈0.05,**P〈0.01。圖 3-14 抑制 WDR13 后 MYOG,MYH3,P-PI3K 和 P-AKT 的蛋白表達(dá)量結(jié)果Fig.3-14 Results of protein expression of MYOG, MYH3, P-PI3K and P-AKT after inhibition ofWDR13
本文編號(hào):3420116
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