寄生蟲病是危害我國養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展的重要因素之一，伊維菌素作為一種廣譜、高效、低毒的抗寄生蟲藥，受到人們的廣泛使用。伊維菌素在許多國家已被制成多種制劑用于防治動物的體內外寄生蟲疾病。如美國的伊沃梅克，德國的拜梅克，法國的采互梅克，俄羅斯有伊維梅克等。我國有伊維菌素注射劑、片劑、膠囊劑、粉劑、口服液、軟膏、搽劑等。這些不同的制劑可以分為普通制劑和緩釋/控釋制劑。普通制劑主要有伊維菌素預混劑、片劑、糊劑、膠囊、口服液、氣霧劑、普通型的注射劑、透皮制劑等；緩釋/控釋制劑主要有緩釋／控釋口服和注射制劑、伊維菌素亞微乳制劑、伊維菌素納米乳注射液等。1981年伊維菌素第一次上市后，短短幾年時間，就發(fā)現(xiàn)伊維菌素的抗藥性蟲株�，F(xiàn)在，其耐藥性是臨床用藥所面臨的一個嚴重問題。原因很多，其中最主要是藥物的頻繁使用和長期亞劑量用藥。美國、德國、澳大利亞等國家均發(fā)現(xiàn)了抗藥性蟲株，我國亦有報道，伊維菌素注射液對消化道線蟲蟲卵減少率和蟲卵轉陰率與過去相比均有所降低，原因可能是臨床對伊維菌素的長期濫用，使寄生蟲對之產(chǎn)生了不同程度耐藥性。解決的方法之一是研制新藥，傳統(tǒng)伊維菌素制劑需多次重復給藥才能達到治療目的，造成勞動成... 

【文章來源】：河南農業(yè)大學河南省

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

伊維菌素結構式Fig.1Ivermectinstructure

100%110 mXVCVCRiitii0.0%20.0%40.0%60.0%80.0%10.0%120.0%2h6h10h14h18h24h30h36h42h48h54h60h6h72h78h84h90h96h16h126h時間累積釋放率IVM累積釋放率S1累積釋放率S2累積釋放率S3累積釋放率S4累積釋放率放各時間點測得的透析袋外的緩釋介質中的伊維菌素的濃度；Ci為前一釋介質中伊維菌素的濃度；m 為投入的載藥顆粒的總質量；V0為緩釋介質的體積；X 為測得的納米載藥顆粒的實際載藥量。分析計試驗結果設計，不同配方中，表面活性劑和助溶劑的劑量不同。第 1 組到第 7 組的量逐漸增大，結果總有沉淀或顆粒出現(xiàn)。此后各組逐漸增大各種物質第 17 組到第 22 組，離心前溶液無沉淀，無肉眼可見顆粒物，溶液呈牛乳靜置 3h 后上清液幾乎透明。第 27 組、第 28 組離心前均無沉淀、無肉眼可，如圖 1-1 所示。但第 28 次載藥顆粒的性質較第 27 次的穩(wěn)定，不易沉降粒(S1)作為目的緩釋顆粒進行進一步的檢測。不同伊維菌素-二氧化硅納米 1-1。

電鏡分析（TEM）2透射電鏡制備的 SiO2載體顆粒成近似球形，顆粒直徑最小為 30nm，最大為 50nm，平均粒m 左右，有團聚現(xiàn)象。如圖 1-5 所示。圖 1-4 IVM-SiO2載藥顆粒紅外光譜圖Fig. 1-4 The IR of IVM-SiO2particles

【參考文獻】：
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碩士論文
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本文編號：3396074