偽狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV）屬于水痘病毒屬皰疹病毒科α皰疹病毒亞科成員,是偽狂犬病病原,能感染多種哺乳動物引起發(fā)熱、奇癢、腦脊髓炎等癥狀,給家豬養(yǎng)殖業(yè)造成巨大經(jīng)濟損失。我國是豬肉消費大國,偽狂犬病嚴重危害我國養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展。偽狂犬病在國內(nèi)的首次記錄出現(xiàn)于1948年,并在上世紀八十年代廣泛流行,造成大量懷孕母豬流產(chǎn),PRV Ea株便是在當時分離得到的。PRV Ea株由于具有高致病性和強免疫原性而被廣泛研究,既可作為表達其病基因的活病毒載體,也是研究PRV毒株遺傳進化關(guān)系的參考毒株,還是作為研究病毒宿主相互作用的模式生物,被認為是PRV國內(nèi)參考株。為控制PRV在國內(nèi)的蔓延,匈牙利弱毒疫苗株Bartha在上世紀60年代被引入中國,同時隨著Ea株等國內(nèi)毒株的分離、鑒定,多種基于國內(nèi)本土PRV毒株構(gòu)建的基因缺失疫苗也得到大力發(fā)展,在這些弱毒疫苗和基因缺失疫苗的廣泛使用下,PRV在我國的傳播被有效控制。然而自2011年年底之后,偽狂犬病在我國多個省份疫苗接種過的豬場再次爆發(fā),分離鑒定得到多株P(guān)RV變異株。為進一步了解近年國內(nèi)偽狂犬病再次爆發(fā)的原因,本論文對國內(nèi)參考株... 

【文章來源】：華中農(nóng)業(yè)大學湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

PRV毒粒子結(jié)構(gòu)示意圖（Pomeranzetal.,2005）

圖 1-2 PRV 基因組兩種異構(gòu)體模式圖Fig1-2 Genome modles of PRV因組序列在上世紀八十年代中期首次公布，但由于基因組具有，在當時技術(shù)水平的限制下該序列并不完整，部分基因的序列國外學者通過將當時 PRV Kaplan 株（美國）、Becker 株（美國、Indiana-Funkhauser 株（美國）、NIA-3 株（英國）和 TNL 株（已公布的部分序列進行比對、拼接，從而得到了一個拼湊的 （NC_006151.1）(Klupp et al 2003)。位于 UL46 和 UL26.5 之間 UL 區(qū)的內(nèi)部反向序列，PRV 基與 HSV-1 等其他 α 皰疹病毒基因組結(jié)構(gòu)相似。PRV 的 ORF1、三個基因不存在于 HSV-1 中，HSV-1 有 16 個基因不存在于 P的復(fù)制起點有 3 個：位于 UL 區(qū)的 oriL 和位于反向重復(fù)序列內(nèi)RV 復(fù)制起點是起點結(jié)合蛋白 UL9（GTTCGCAC）的兩個反向

偽狂犬病毒 LLT 基因 miRNA 簇的功能研究蛋白有 gB、gC、TK、DNA 結(jié)合蛋白（DBP）及衣殼蛋白等。UL 區(qū)有許多非結(jié)構(gòu)蛋白基因：UL50、UL52、UL54、UL43、UL41、UL39、UL40、UL30、UL25、UL20 和 UL19 等，這些基因的產(chǎn)物與基因調(diào)控、編碼病毒復(fù)制相關(guān)重要酶類、病毒包裝等重要過程有關(guān)。


本文編號：3337340