發(fā)布時(shí)間：2021-07-01 12:06

　　為了確定黔邵花豬氟烷基因（Halⁿ）的基因型,試驗(yàn)采集了15頭黔邵花豬和25頭雜交F1代（黔邵花豬♀×土豬♂）的肌肉或帶毛囊的頸部鬃毛共40份樣品,進(jìn)行Halⁿ基因特定片段的PCR擴(kuò)增和限制性片段長度多態(tài)性聚合酶鏈反應(yīng)（PCR-RFLP）鑒定,對(duì)部分Halⁿ基因特定片段測(cè)序,然后將3條黔邵花豬與6條不同品種（系）豬（民豬、藏香豬、二花臉、大約克夏、杜洛克、挪威長白豬）的Halⁿ基因相同區(qū)域序列進(jìn)行比對(duì)分析。結(jié)果表明:黔邵花豬及其雜F1代Hal^NHal^N型和Hal^N基因頻率均是100%,與其他6條不同品種（系）的Halⁿ基因部分序列比對(duì)發(fā)現(xiàn)有17個(gè)單堿基差異,3條黔邵花豬序列Halⁿ基因序列中6個(gè)位點(diǎn)發(fā)生突變,第17外顯子完整且未見C1 843T突變。說明黔邵花豬具有獨(dú)特的種質(zhì)特性和良好的抗應(yīng)激能力,有必要進(jìn)行合理開發(fā)和利用。 

【文章來源】：黑龍江畜牧獸醫(yī). 2020,(20)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

黔邵花豬及其雜交F1代基因組DNA電泳結(jié)果

以黔邵花豬及其雜交F1代基因組為模板,PCR擴(kuò)增Haln基因,部分結(jié)果見圖2。由圖2可見,PCR擴(kuò)增條帶與目的片段大小一致,約為613 bp,且特異性好無明顯雜帶,可直接進(jìn)行測(cè)序和PCR-RFLP鑒定。

Haln基因PCR產(chǎn)物經(jīng)內(nèi)切酶Hha Ⅰ進(jìn)PCR-RFLP鑒定,部分鑒定和分型結(jié)果見圖3和表2。表2 Haln基因的基因型和基因頻率統(tǒng)計(jì)結(jié)果 項(xiàng)目 樣本數(shù)/頭 基因型頻率/% 基因頻率/% HalNHalN HalnHaln HalnHaln HalN Haln 黔邵花豬 15 100 0 0 100 0 雜交F1代 25 100 0 0 100 0

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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本文編號(hào)：3259106