在卵母細(xì)胞和胚胎體外培養(yǎng)過(guò)程中都不可避免地暴露到比體內(nèi)光和氧氣濃度高的環(huán)境中,這可能導(dǎo)致跨細(xì)胞阻礙的活性氧產(chǎn)生的增加并且可以破壞脂類,蛋白質(zhì),核酸從而阻止胚胎發(fā)育。已經(jīng)有研究證明,氧化應(yīng)激能引起離體的卵母細(xì)胞培養(yǎng)不成熟從而導(dǎo)致胚胎發(fā)育不良。且卵母細(xì)胞周圍的卵丘細(xì)胞吸收和代謝葡萄糖,并且釋放丙酮酸和乳酸可能實(shí)現(xiàn)為在卵母細(xì)胞的能量釋放,因此保護(hù)卵母細(xì)胞和胚胎免受氧化應(yīng)激是非常重要的。本論文想要從卵母細(xì)胞氧化應(yīng)激的分子層面進(jìn)行研究,探討卵丘細(xì)胞對(duì)于卵母細(xì)胞內(nèi)抗氧化酶的影響,希望可以找出有利于卵母細(xì)胞體外培養(yǎng)的方法以及為其對(duì)抗氧化酶的變化提供一定結(jié)果。本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)了三個(gè)不同培養(yǎng)方法的實(shí)驗(yàn)組（體內(nèi)組、采用人工裸卵處理的體外培養(yǎng)組以及卵丘卵母細(xì)胞復(fù)合體體外培養(yǎng)組）通過(guò)對(duì)不同時(shí)期（分別為GVBD、MI和MII期）卵母細(xì)胞進(jìn)行對(duì)比,通過(guò)DCHFDA測(cè)定小鼠卵母細(xì)胞內(nèi)ROS含量,并通對(duì)過(guò)抗氧化酶 SOD1、SOD2、SOD3、GPX1、GPX2、GPX3 及 GPX4 的 mRNA表達(dá)水平來(lái)探討它們?cè)诼涯讣?xì)胞發(fā)育過(guò)程中的含量及變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:1、經(jīng)人工處理后的DOs組卵母細(xì)胞內(nèi)的ROS含量要顯著高于C... 

【文章來(lái)源】：延邊大學(xué)吉林省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：55 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖３－丨小鼠卵母細(xì)胞ＤＣＦＨ－ＤＡ染色圖（４０〇ｘ）及量化結(jié)果??Ｆｉｇ?３－１?Ｍｏｕｓｅ?ｏｏｃｙｔｅ?ＤＣＦＨ－ＤＡ?ｓｔａｉｎｉｎｇ?ｆｉｇｕｒｅ?（４００?ｘ）?ａｎｄ?ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ?ｒｅｓｕｌｔｓ??注：Ａ．體內(nèi)組；Ｂ．ＤＯｓ組；Ｃ．ＣＯＣｓ組；??

不論培養(yǎng)的方法如何，ＧＰＸ２和ＧＰＸ３的ｍＲＮＡ表達(dá)趨勢(shì)均＋說(shuō)明ＧＰＸ２和ＧＰＸ３的變化與培養(yǎng)方法沒(méi)有太大的關(guān)系，只與卵叫細(xì)胞有關(guān)；卵母細(xì)胞屮的其他莪因，ＣＯＣｓ組與體內(nèi)組相比，卵Ｗ細(xì)胞內(nèi)的３２??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[4]活性氧對(duì)鼠早期胚胎抗氧化酶基因表達(dá)的影響[D]. 張寶修.延邊大學(xué) 2015
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[6]體內(nèi)和體外不同發(fā)育階段小鼠胚胎內(nèi)部活性氧（ROS）的測(cè)定[D]. 唐桂娥.延邊大學(xué) 2006



本文編號(hào)：3249185