發(fā)布時(shí)間：2021-05-14 13:13

　　人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells,HucMSC）是一種多能干細(xì)胞,具有自我更新的能力與多向分化的潛能。間充質(zhì)干細(xì)胞最初在骨髓中發(fā)現(xiàn),由于其可多向分化,具有造血支持和免疫調(diào)節(jié)的特性,引起了越來(lái)越多研究者的關(guān)注。本研究利用從人類臍帶分離的間充質(zhì)干細(xì)胞,以及從該間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)液中提取的外泌體（Exosome）,通過(guò)與宮頸癌分離的HeLa細(xì)胞共培養(yǎng),構(gòu)建HeLa-HucMSC共培養(yǎng)體系,研究HucMSC及其外泌體對(duì)HeLa細(xì)胞一些細(xì)胞生物學(xué)表型的影響,為研究HucMSC對(duì)腫瘤細(xì)胞的影響提供依據(jù)。主要的研究方法與結(jié)果如下:1、HucMSC與HeLa細(xì)胞系共培養(yǎng)對(duì)HeLa細(xì)胞表型的影響。構(gòu)建不同比例的HeLa-HucMSC細(xì)胞共培養(yǎng)體系,通過(guò)調(diào)整體系中HeLa細(xì)胞接種數(shù)量與間充質(zhì)干細(xì)胞接種數(shù)量的比例,測(cè)定不同接種比例下共培養(yǎng)體系中HeLa細(xì)胞系的細(xì)胞生長(zhǎng)曲線,從而確定最具有顯著抑制效果的HucMSC細(xì)胞接種比例。測(cè)定結(jié)果顯示:在接種HucMSC細(xì)胞與HeLa細(xì)胞的細(xì)胞比例為2:1時(shí),呈現(xiàn)出對(duì)HeLa細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的最大抑制... 

【文章來(lái)源】：揚(yáng)州大學(xué)江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】：52 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
符號(hào)說(shuō)明
第1章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 間充質(zhì)干細(xì)胞
        1.1.1 間充質(zhì)干細(xì)胞的簡(jiǎn)介
        1.1.2 間充質(zhì)干細(xì)胞的分離與鑒別
        1.1.3 間充質(zhì)干細(xì)胞的臨床應(yīng)用
    1.2 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞
        1.2.1 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的簡(jiǎn)介
        1.2.2 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的分離
    1.3 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源的外泌體
        1.3.1 外泌體的簡(jiǎn)介
        1.3.2 外泌體的分離與純化
        1.3.3 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源的外泌體
        1.3.4 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源的外泌體的臨床應(yīng)用
    1.4 Transwell系統(tǒng)
        1.4.1 Transwell系統(tǒng)簡(jiǎn)介
        1.4.2 Transwell系統(tǒng)的基本結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制
    1.5 研究的目的與意義
第2章 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞共培養(yǎng)對(duì)HeLa細(xì)胞表型的影響
    前言
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.1 細(xì)胞
        2.1.2 主要試劑
        2.1.3 主要儀器
        2.1.4 試劑配制
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        2.2.2 不同接種比例的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞共培養(yǎng)體系對(duì)HeLa細(xì)胞系生長(zhǎng)曲線的影響
        2.2.3 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞共培養(yǎng)對(duì)HeLa細(xì)胞表型的具體影響
    2.3 結(jié)果與分析
        2.3.1 不同接種比例的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)HeLa細(xì)胞增殖的影響
        2.3.2 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞共培養(yǎng)促進(jìn)HeLa細(xì)胞凋亡
        2.3.3 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞共培養(yǎng)抑制HeLa細(xì)胞遷移
        2.3.4 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞共培養(yǎng)抑制HeLa細(xì)胞侵襲
    2.4 討論
    2.5 小結(jié)
第3章 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源外泌體對(duì)HeLa細(xì)胞表型的影響
    前言
    3.1 實(shí)驗(yàn)材料
        3.1.1 細(xì)胞
        3.1.2 主要試劑
        3.1.3 主要儀器
    3.2 實(shí)驗(yàn)方法
        3.2.1 不同濃度的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體對(duì)HeLa細(xì)胞增殖的影響
        3.2.2 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體處理對(duì)HeLa細(xì)胞表型的具體影響
    3.3 結(jié)果與分析
        3.3.1 不同濃度的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體對(duì)HeLa細(xì)胞增殖的影響
        3.3.2 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體共培養(yǎng)處理促進(jìn)HeLa細(xì)胞凋亡
        3.3.3 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體共培養(yǎng)處理抑制HeLa細(xì)胞遷移
        3.3.4 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體共培養(yǎng)處理抑制HeLa細(xì)胞侵襲
    3.4 討論
    3.5 小結(jié)
全文總結(jié)
創(chuàng)新性與研究展望
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝



本文編號(hào)：3185702