對3株（GD1406、FS2015、FJFZ株）變異偽狂犬病病毒（PRV）的gB和gC全基因進(jìn)行擴(kuò)增、測序及生物信息學(xué)分析,應(yīng)用微量交叉中和試驗(yàn)分析抗原差異性。基因序列比對結(jié)果顯示,3株P(guān)RV變異株之間gB、gC基因核苷酸和氨基酸同源性分別為99.7%～100.0%和99.6%～100.0%,100.0%和99.0%～100.0%;gB和gC基因系統(tǒng)進(jìn)化樹遺傳進(jìn)化分析顯示:系統(tǒng)進(jìn)化樹分為2大支,其中一個(gè)大支為國內(nèi)經(jīng)典毒株群、2011年后分離的變異毒株群2個(gè)小分支所占據(jù)的中國毒株群;另一個(gè)大支為歐洲分離株和美洲分離株組成的歐美毒株群。微量交叉中和試驗(yàn)結(jié)果顯示,PRV-Bartha K61高免血清中和PRV-GD1406和PRV-Bartha K61的效價(jià)分別為22和53,PRV-GD1406高免血清中和PRV-GD1406和PRV-Bartha K61的效價(jià)分別為37和44;PRV-GD1406毒株異源血清中和效價(jià)/同源血清中和效價(jià)約為0.83,PRV-Bartha K61毒株異源血清中和效價(jià)/同源血清中和效價(jià)約為0.59;2個(gè)毒株（PRV-GD1406、PRV-Bartha K61）間... 

【文章來源】：中國獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2020,40(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)動(dòng)物及細(xì)胞
    1.2 疫苗和病毒
    1.3 主要試劑
    1.4 病毒繁殖
    1.5 病毒DNA提取及引物設(shè)計(jì)與合成
    1.6 PCR擴(kuò)增及測序
    1.7 gB、gC基因分子特征分析
    1.8 病毒TCID50測定及高免血清制備
    1.9 微量交叉中和試驗(yàn)及抗原差異性分析標(biāo)準(zhǔn)
2 結(jié)果
    2.1 gB、gC基因擴(kuò)增結(jié)果
    2.2 gB基因序列分析
    2.3 gC基因序列分析
    2.4 病毒繁殖與病毒TCID50測定結(jié)果
    2.5 血清交叉中和試驗(yàn)
    2.6 抗原差異性分析判斷
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]豬偽狂犬病病毒新流行株的分離鑒定及抗原差異性分析[J]. 彭金美,安同慶,趙鴻遠(yuǎn),劉益民,陳家锃,冷超糧,孫艷,常丹,田志軍,童光志.  中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2013(01)

碩士論文
[1]豬偽狂犬病診斷與病毒分離鑒定及gB、gC、gE基因序列分析[D]. 侯康華.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2018



本文編號(hào)：3152861