貴州黑山羊中自然分化出黑馬羊群體,以及少量的間性羊,為了探討貴州黑山羊有無角及間性表型的分子機理,實現(xiàn)間性羊的早期檢測,試驗設(shè)計特異性引物PIS1 U/D和PIS-outU/D,建立適用于貴州黑山羊基因組PIS位點檢測的PCR技術(shù),并通過染色體步移技術(shù)測定PIS大片段序列。結(jié)果表明:通過PCR技術(shù)可實現(xiàn)貴州黑山羊群體的有角羊、無角羊和間性羊的早期檢測;結(jié)合染色體步移技術(shù)證明,貴州有角羊基因組中PIS位點完整,無角羊基因組中PIS位點為單缺失,間性羊基因組中PIS位點為雙缺失。說明貴州黑山羊基因組中的PIS位點發(fā)生較大變異,貴州黑山羊群體中間性羊的發(fā)生是由基因組中PIS位點缺失引起的。 

【文章來源】：黑龍江畜牧獸醫(yī). 2020,(21)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

特異性引物PIS1U/D的PCR擴增結(jié)果

此外,在貴州黑山羊基因組中檢測到18個堿基變異,包括8個堿基替換、7個堿基插入、3個堿基缺失,見圖2。3.3 特異性引物PIS-outU/D的PCR擴增

為了確定有角羊和黑馬羊的PIS位點是單缺失還是無缺失,以特異性引物PIS-outU/D對20份貴州有角羊、20份黑馬羊及3份間性羊血樣進行PCR檢測,結(jié)果表明,有3份間性羊血樣和16份黑馬羊血樣均擴增出354 bp的片段,有角羊血樣未出現(xiàn)目的片段,見圖3。3.4 克隆片段序列與AF404302比對分析


本文編號：3126800