近年來,我國多個養(yǎng)鴨地區(qū)出現(xiàn)了以大舌、短喙、生長障礙為主要特征的新發(fā)疫病——“短喙侏儒”綜合征（Short beak and dwaforsm syndrome,SBDS）,該病主要引起雛鴨上下喙萎縮變短,舌頭外伸、腫脹,進而引起采食困難,感染后期脛骨和翅骨易發(fā)生骨折,腹瀉、麻痹、體重明顯低于健康鴨只,導致出欄合格率下降,對我國水禽養(yǎng)殖業(yè)造成較大的經(jīng)濟損失。研究人員通過病原分離與鑒定得到一種新型鵝細小病毒（Novel goose parvovirus,NGPV）,但是將NGPV回歸動物卻很難復制出與自然感染相似癥狀的病例。后來流行病學調(diào)查發(fā)現(xiàn)患有SBDS病的鴨子中,鴨圓環(huán)病毒（Duck circovirus,DuCV）和NGPV混合感染的幾率極高。由于禽類的圓環(huán)病毒感染所引起的臨床癥狀與SBDS類似,因此DuCV被懷疑也是導致SBDS癥狀的病原之一。為了明確DuCV和NGPV混合感染能否協(xié)同導致SBDS以及二者之間的互相作用,本研究建立了兩種病毒共感染的動物模型。本研究將200只健康1日齡櫻桃谷肉鴨平均隨機分為四組,將來自田間的DuCV YB03毒株和NGPV JS1123毒株通過口服... 

【文章來源】：山東農(nóng)業(yè)大學山東省

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
符號說明
中文摘要
Abstract
1 前言
    1.1 鵝細小病毒概述
        1.1.1 GPV基因組特征
        1.1.2 GPV編碼蛋白功能
        1.1.3 GPV形態(tài)特征及理化特性
        1.1.4 GPV培養(yǎng)特性
        1.1.5 GPV流行病學
        1.1.6 GPV診斷方法
        1.1.7 GPV免疫學研究
    1.2 鴨圓環(huán)病毒概述
        1.2.1 DuCV基因組特征
        1.2.2 DuCV編碼蛋白功能
        1.2.3 DuCV形態(tài)特征及理化特性
        1.2.4 DuCV培養(yǎng)特性
        1.2.5 DuCV流行病學
        1.2.6 DuCV致病機制
        1.2.7 DuCV診斷方法
    1.3 不同病毒共感染研究進展
    1.4 本研究的目的及意義
2 材料與方法
    2.1 試驗材料
        2.1.1 試驗毒株
        2.1.2 試驗鴨胚及試驗動物
        2.1.3 主要試劑
        2.1.4 相關試劑配制
        2.1.5 實驗設備
    2.2 試驗方法
        2.2.1 DuCV毒株的分離
        2.2.2 NGPV毒株的分離與增殖
            2.2.2.1 NGPV病料處理
            2.2.2.2 NGPV傳代增殖
        2.2.3 病毒DNA提取
        2.2.4 毒株病毒載量檢測
            2.2.4.1 NGPV毒株病毒載量檢測
            2.2.4.2 DuCV毒株病毒載量檢測
        2.2.5 NGPV、DuCV單獨及混合感染動物模型的建立
            2.2.5.1 臨床癥狀監(jiān)測
            2.2.5.2 體重以及生長情況監(jiān)測
            2.2.5.3 拭子采集
            2.2.5.4 血液生理生化指標檢測
            2.2.5.5 剖檢病變觀察及免疫器官指數(shù)檢測
            2.2.5.6 病理組織學觀察
            2.2.5.7 核酸DNA提取
            2.2.5.8 組織病毒載量檢測
            2.2.5.9 實驗數(shù)據(jù)分析
3 結(jié)果與分析
    3.1 DuCV毒株病毒鑒定
    3.2 NGPV毒株病毒鑒定
    3.3 試驗動物單獨及混合接種NGPV、DuCV模型的建立
        3.3.1 臨床癥狀監(jiān)測
        3.3.2 相關臨床指標
        3.3.3 免疫器官指數(shù)
        3.3.4 大體剖檢病變
        3.3.5 組織病理學變化
        3.3.6 血清臨床指標檢測
        3.3.7 病毒血癥及拭子檢測
            3.3.7.1 NGPV檢測
            3.3.7.2 DuCV檢測
        3.3.8 組織病毒載量檢測
            3.3.8.1 組織NGPV檢測
            3.3.8.2 組織DuCV檢測
4 討論
    4.1 NGPV和 DuCV共感染雛鴨會導致產(chǎn)生比二者單獨感染更嚴重的臨床癥狀
    4.2 NGPV和 DuCV在雛鴨體內(nèi)共感染時會造成更嚴重的免疫抑制和組織損傷
    4.3 NGPV和 DuCV在雛鴨體內(nèi)共感染在前期能夠相互促進病毒在體內(nèi)的復制
    4.4 小結(jié)
5 結(jié)論
6 參考文獻
7 致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]鴨短喙侏儒綜合征流行特點及防控措施[J]. 楊景晁,孫法良,于可響,田永強,周開鋒,李惠敏,李桂明,宋敏訓.  家畜生態(tài)學報. 2017(10)
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博士論文
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[2]鵝細小病毒結(jié)構蛋白基因遺傳進化分析及其基因免疫研究[D]. 趙麗榮.東北農(nóng)業(yè)大學 2006

碩士論文
[1]檢測新型鵝細小病毒抗體的間接ELISA方法的建立及應用[D]. 孫大鵬.山東農(nóng)業(yè)大學 2018
[2]雞傳染性貧血病毒Nested-PCR檢測方法的建立以及不同CIAV母源抗體水平對雞群保護率的影響[D]. 李曉晗.山東農(nóng)業(yè)大學 2017
[3]新型鵝細小病毒VP3抗體特異性ELISA檢測方法的建立[D]. 王燕.河北大學 2017
[4]鵝細小病毒與鴨圓環(huán)病毒共感染誘發(fā)鴨大舌—短喙綜合征[D]. 朱東芹.山東農(nóng)業(yè)大學 2017
[5]鵝細小病毒的分離鑒定及其全基因測序及結(jié)構蛋白的表達[D]. 徐浩.吉林農(nóng)業(yè)大學 2014
[6]鴨圓環(huán)病毒cap基因的表達與檢測CAP抗體的間接ELISA方法建立[D]. 張超.安徽農(nóng)業(yè)大學 2011
[7]鵝細小病毒NS基因PCR和單抗競爭ELISA檢測方法的建立及應用[D]. 王倩.東北農(nóng)業(yè)大學 2011
[8]鴨圓環(huán)病毒的流行病學調(diào)查[D]. 劉少寧.山東農(nóng)業(yè)大學 2009
[9]鵝細小病毒VP2基因與鵝IL-2融合基因的構建[D]. 卜雨明.西南大學 2009
[10]小鵝瘟病毒VP3基因真核表達質(zhì)粒在小鼠中的免疫效果[D]. 許洪潔.吉林農(nóng)業(yè)大學 2008



本文編號：3043928