發(fā)布時間：2021-01-25 06:49

　　藍舌�。˙luetongue，BT）是由藍舌病病毒（BTV）引起的經(jīng)昆蟲媒介傳播的動物傳染病，易感動物主要為綿羊、山羊、牛、鹿、駱駝等反芻動物，病畜會出現(xiàn)高熱、粘膜水腫和糜爛等癥狀。該病致死率為20％³0％，有的甚至高達90％，給畜牧業(yè)造成嚴重損失。2012年本實驗室使用瓊脂糖凝膠免疫實驗（AGID）針對新疆8個地州的8個縣（市）共計2142頭（只）牛羊進行BT血清學調(diào)查，羊陽性率為0.51％～3.33％，平均陽性率為1.32％，其中陽性率最高的尉犁縣為3.33％；牛中沒有檢測出陽性。依據(jù)血清學調(diào)查結果及歷史資料分析，在新疆巴音郭楞州尉犁縣建立監(jiān)控動物群（羊10只、牛10只），每周采集血清和抗凝血，進行血清學和病原學檢測。2013年應用競爭ELISA方法檢測尉犁縣健康牛羊血清共984份，其中陽性血清209份，陽性率為21.24％；羊血清434份，檢測出陽性血清170份，陽性率為39.17％；牛血清550份，檢測出陽性血清39份，陽性率為7.1％。同時將采集的EDTA抗凝血通過雞胚接毒、C6/36細胞和BHK21細胞傳代等方法進行病毒分離。從細胞液中提取RNA，用N... 

【文章來源】：新疆農(nóng)業(yè)大學新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

BTV基因結構圖（IsabelleSchwartz-Corniletal，2008）

成的 mRNAs 從核心顆粒中移出，移出的 mRNAs 不僅可以作為病毒蛋白合成的模而且也可以組成新的病毒核心顆粒，它們作為負鏈合成時的模板，產(chǎn)生子代的 mR基因組片段[41]。目前，每個新產(chǎn)生的基因片段是如何被包裹組成新的病毒顆粒的仍清楚；（5）病毒顆粒的組裝及釋放，在 BTV 復制期間，新組成的病毒顆粒與細胞著締合狀態(tài)，部分新合成病毒子從細胞中釋放出來，NS3 和 NS3A 被認為介導了釋程，釋放的病毒顆�？梢灾貜透腥� BTV 細胞，可以提高 BTV 復制的活力及增加傳量[42]。1.5 BTV 的檢測近年藍舌病在部分國家頻頻爆發(fā)。更多國家面臨該病的侵襲并呈擴大趨勢，因圖 1-2 BTV 細胞內(nèi)復制過（P.P.C. Mertens et al，2004）

用微量加樣器分別吸取宜。中央孔滴加抗原，周。加樣后需靜置 20-30 mi心移至濕盒中，置 37 ℃?zhèn)葟姽庀掠^察，并記錄結血清與抗原孔之間出現(xiàn)一實驗不能成立，須重做�？乖字g出現(xiàn)明顯清晰圖 2-1 打孔圖例Fig.2-1 Punching

【參考文獻】：
期刊論文
[1]國內(nèi)外藍舌病檢測技術研究進展[J]. 韓春來,李全錄,盧旺.  中國動物檢疫. 2010(01)
[2]藍舌病毒分子生物學研究進展[J]. 李叢璧,方天祺.  微生物學通報. 1998(03)



本文編號：2998782