【摘要】：前期試驗證明藍刺頭多糖B(ETPB),對糖尿病模型動物具有改善胰腺損傷,提高胰島素分泌、改善胰島素抵抗的作用。本試驗通過培養(yǎng)INS-1胰島β細胞,探究ETPB直接作用于胰島β細胞,對細胞氧化損傷、凋亡及胰島素分泌功能的影響及機理;為ETPB對2型糖尿病防控的相關研究提供理論依據(jù)。結果顯示:1、ETPB使用MTT法確定最大安全濃度為250μg/mL,ETPB作用48h后與H_20_2模型組相比可提高細胞存活率(P0.05);提高SOD活性(P0.05),降低MDA含量(P0.05)。2、ETPB處理后進行AO-EB染色,ETPB組凋亡細胞少于模型組;使用RT-qPCR檢測mRNA表達,ETPB可提高Bcl-2表達(P0.05),降低Bax表達(P0.05)。使用Western Blot檢測相關蛋白表達,ETPB可提高Bcl-2表達,降低Bax、Cytc、caspase-3表達。3、ETPB處理后使用放射免疫檢測胰島素分泌量,可提高葡萄糖刺激胰島素分泌量,其中對正常糖濃度培養(yǎng)BIS效果明顯,對高糖濃度培養(yǎng)GSIS效果明顯;可提高mRNA水平PDX-1、IRS-2表達。結論:1、ETPB可通過提高SOD活性、降低MDA含量起到保護INS-1細胞氧化損傷的作用。2、ETPB可通過調(diào)控線粒體凋亡通路相關基因從而抑制由H_20_2引起的細胞凋亡。3、ETPB可促進INS-1細胞胰島素分泌,提高PDX-1、IRS-2表達。
【圖文】：

mol/L） - 100μL 100μL - 液 200μL 200μL 行重復性實驗，所得結果以 x±s 表示。采用 SP用單因素方差分析，組間差異進行多重比較，不顯著。形態(tài) 1，形狀不規(guī)則，，貼壁集聚生長，呈現(xiàn)連接成片光性好，周圍出現(xiàn)光暈，與 INS-1 細胞相關研究

圖 2 不同濃度 H202對 INS-1 細胞活性的影響Fig.2 The effect of different concentrations of H202on the activity of NS-1 cells ETPB 對 H202損傷 INS-1 細胞保護作用的結果圖 3、圖 4 可知，與空白組相比模型組在 24h、48h 均可抑制細胞增殖P<0.05），與 2.3.3 試驗結果相符。ETPB 作用 24h 與模型組相比 25/mL、62.5μg/mL，可促進細胞增殖，差異顯著（P<0.05）；31.3μg/mL、15.mL、3.9μg/mL、1.9μg/mL，可促進細胞增殖，差異不顯著（P>0.05）。 與模型組相比 250g/mL、125μg/mL、3.9μg/mL、1.9μg/mL，可促進細顯著（P>0.05）；62.5μg/mL、31.2μg/mL、15.6μg/mL、7.8μg/mL，可促差異顯著（P<0.05）。果表明 ETPB 具有保護細胞由 H2O2造成細胞活性降低的作用；作用 250g/mL、125μg/mL、62.5μg/mL，效果明顯；作用 48h 較低濃度 62./mL、15.6μg/mL、7.8μg/mL 作用明顯；具有一定的劑量、時間依賴性 62.5μg/mL、31.2μg/mL、15.6μg/mL、7.8μg/mL 作用 48h 為后續(xù)試驗條
【學位授予單位】：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：S853.74

【參考文獻】

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本文編號：2653796