發(fā)布時間：2019-08-16 06:59

【摘要】：本試驗旨在探討飼糧中添加酵母壁多糖對斷奶仔豬外周血免疫和腸道免疫的影響。采用單因素試驗設計方法,選取21日齡遺傳胎次、體重接近的斷奶仔豬180頭,隨機分為4個組,每組5個重復,每個重復9頭豬。4組分別飼喂飼糧中添加0(對照組)、0.15%、0.30%和0.45%酵母壁多糖的試驗飼糧。試驗期21 d。結果表明:1)與對照組相比,飼糧中添加0.15%、0.30%和0.45%酵母壁多糖顯著提高了斷奶仔豬血清免疫球蛋白A(IgA)含量(P0.05),飼糧中添加0.30%和0.45%酵母壁多糖顯著提高了斷奶仔豬血清免疫球蛋白G(IgG)含量(P0.05)。2)與對照組相比,飼糧中添加0.15%、0.30%和0.45%酵母壁多糖顯著降低了斷奶仔豬血清干擾素-γ(IFN-γ)含量(P0.05),飼糧中添加0.30%酵母壁多糖顯著提高了斷奶仔豬血清白細胞介素-10(IL-10)的含量(P0.05)。飼糧中添加酵母壁多糖對斷奶仔豬血清白細胞介素-2(IL-2)、白細胞介素-6(IL-6)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)含量均無顯著影響(P0.05)。3)與對照組相比,飼糧中添加0.30%和0.45%酵母壁多糖顯著提高了斷奶仔豬回腸CD4~+淋巴細胞含量(P0.05),飼糧中添加酵母壁多糖能一定程度提高斷奶仔豬回腸CD8~+和CD20~+淋巴細胞含量,但差異不顯著(P0.05)。由此可知,酵母壁多糖能一定程度提高斷奶仔豬外周血免疫和腸道免疫,緩解斷奶應激。
【圖文】：

動物營養(yǎng)學報29卷棕色/紅棕色為陽性細胞顏色(棕色/紅棕色:DAB顯色)，蘇木精－伊紅(HE)復染。切片放大倍數(shù)均為400。A為對照組，B為0．15%酵母壁多糖組，C為0．30%酵母壁多糖組，D為0．45%酵母壁多糖組。圖2、圖4、圖5、圖7同。Themembranebrown/reddishbrowncolorsdenoteposi-tivestaining(brown/reddishbrown:DABchromogen，speci-menswerecounterstainedwithhematoxylin-eosinstaining(HE)．Slicemagnificationwas400×．A:controlgroup，B:0．15%yeastcellwallpolysaccharidegroup，C:0．30%yeastcellwallpolysaccharidegroup，D:0．45%yeastcellwallpol-ysaccharidegroup．ThesameasTable2，Table4，Table5andTable7．圖1回腸CD4+淋巴細胞石蠟免疫組化切片圖Fig．1FigureofileumCD4+lymphocytesparaffinimmunohistochemical圖2回腸CD4+淋巴細胞石蠟免疫組化切片圖(絨毛)Fig．2FigureofileumCD4+lymphocytesparaffinimmunohistochemical(villus)數(shù)據(jù)柱標不同小寫字母表示差異顯著(P＜0．05)，相同或無字母表示差異不顯著(P＞0．05)。圖6、圖8同。Valuecolumnswithdifferentsmalllettersmeansignifi-cantdifference(P＜0．05)，whilewiththesameornoletterssuperscriptsmeannosignificantdifference(P＞0．05)．ThesameasTable6andTable8．圖3回腸CD4+淋巴細胞平均光密度Fig．3ThemeanopticaldensityofileumCD4+lymphocytes圖4為斷奶仔豬回腸固有層中集合淋巴小結中間CD8+淋巴細胞(細胞毒性T細胞)免疫組化切片圖，從圖中可以看出，隨著飼糧酵母壁多糖添加水平的升高，細胞毒性T細胞含量在各組之間差異不大，且比CD4+淋巴細胞少。圖5為斷奶仔豬回腸絨毛中派伊爾淋巴小結CD8+淋巴細胞。

動物營養(yǎng)學報29卷棕色/紅棕色為陽性細胞顏色(棕色/紅棕色:DAB顯色)，蘇木精－伊紅(HE)復染。切片放大倍數(shù)均為400。A為對照組，，B為0．15%酵母壁多糖組，C為0．30%酵母壁多糖組，D為0．45%酵母壁多糖組。圖2、圖4、圖5、圖7同。Themembranebrown/reddishbrowncolorsdenoteposi-tivestaining(brown/reddishbrown:DABchromogen，speci-menswerecounterstainedwithhematoxylin-eosinstaining(HE)．Slicemagnificationwas400×．A:controlgroup，B:0．15%yeastcellwallpolysaccharidegroup，C:0．30%yeastcellwallpolysaccharidegroup，D:0．45%yeastcellwallpol-ysaccharidegroup．ThesameasTable2，Table4，Table5andTable7．圖1回腸CD4+淋巴細胞石蠟免疫組化切片圖Fig．1FigureofileumCD4+lymphocytesparaffinimmunohistochemical圖2回腸CD4+淋巴細胞石蠟免疫組化切片圖(絨毛)Fig．2FigureofileumCD4+lymphocytesparaffinimmunohistochemical(villus)數(shù)據(jù)柱標不同小寫字母表示差異顯著(P＜0．05)，相同或無字母表示差異不顯著(P＞0．05)。圖6、圖8同。Valuecolumnswithdifferentsmalllettersmeansignifi-cantdifference(P＜0．05)，whilewiththesameornoletterssuperscriptsmeannosignificantdifference(P＞0．05)．ThesameasTable6andTable8．圖3回腸CD4+淋巴細胞平均光密度Fig．3ThemeanopticaldensityofileumCD4+lymphocytes圖4為斷奶仔豬回腸固有層中集合淋巴小結中間CD8+淋巴細胞(細胞毒性T細胞)免疫組化切片圖，從圖中可以看出，隨著飼糧酵母壁多糖添加水平的升高，細胞毒性T細胞含量在各組之間差異不大，且比CD4+淋巴細胞少。圖5為斷奶仔豬回腸絨毛中派伊爾淋巴小結CD8+淋巴細胞。
【作者單位】： 江西農(nóng)業(yè)大學江西省動物營養(yǎng)重點實驗室江西省營養(yǎng)飼料開發(fā)工程中心;
【基金】：江西省重大科技專項(20143ACF60001) 江西省生豬產(chǎn)業(yè)技術體系(JXARS-03-營養(yǎng)與飼料崗)
【分類號】：S828.5

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本文編號：2527251