【摘要】：雞傳染性貧血病是主要以淋巴組織萎縮、雛雞再生障礙性貧血、骨髓黃化、皮下和肌肉出血,導致免疫抑制,最終可引起相繼發(fā)生的混合感染。在全球的很多地方,雞傳染性貧血病毒感染的家禽已經普遍出現,其給雞群帶來的破壞性日益嚴重,已逐漸成為全球性問題,對CIA感染的早期防治,能明顯提高經濟效益。現在的國內的CIA弱毒疫苗尚沒有生產和國外的滅活苗受滴度的影響,均使它的疫苗在生產中的使用都沒能得到推廣。CAV-SDLY08是本實驗室分離到的1株CAV野毒株(來自山東某雞場20日齡發(fā)病的商品代肉雞),王林等對此野毒株全基因組進行了測序,并對不同接種途徑和不同接種日齡的致病性如增重率、胸腺體重比及紅細胞數等進行了研究,研究結果顯示可導致其骨髓造血組織嚴重萎縮,骨髓中出現大量脂肪細胞,胸腺嚴重萎縮,脾臟腫大,同時,感染雞的紅細胞、白細胞數明顯降低。1.胚胎接種和1日齡肌肉注射雞傳染性貧血病毒SDLY08株的致病性比較本實驗室旨在比較雞傳染性貧血病毒CAV SDLY08株不同感染途徑對感染雞群的致病性和免疫抑制以及水平傳播能力的強弱,同時以此毒株為研究對象,連續(xù)在SPF雞胚上進行傳代致弱后,希望可以篩選一株CIA候選毒株來制備弱毒疫苗。將試驗SPF雞群分為四組:胚胎靜脈接種10胚齡雞胚組、肌肉接種1日齡SPF雞組,接觸感染組和對照組。于14日齡和42日齡稱各組SPF雞體體重,檢測免疫器官指標、血液指標和CAV抗體水平。14日齡常規(guī)免疫禽流感病毒(AIV-H9N2)滅活苗和新城疫病毒(NDV)滅活苗,并于28、35和42日齡檢測對AIV-H9N2和NDV疫苗的抗體滴度。結果表明,與對照組相比,胚胎靜脈注射組、肌肉注射組均可表現出明顯生長抑制,誘發(fā)免疫器官胸腺嚴重萎縮和血液紅細胞、白細胞顯著下降,顯著降低對NDV和H9N2滅活疫苗免疫后的抗體水平(P0.05),但這二種接種途徑間指標的差異不顯著(P0.05)。然而,胚胎靜脈接種可引起一定的死亡率(4/25),但肌肉接種沒有引起死亡(0/25)。相對于對照組,接觸感染組雞也表現明顯的生長遲緩和免疫抑制(P0.05),但多數指標低于直接感染組的雞(P0.05)。在42 d時,所有直接感染雞血清均CAV抗體陽性,接觸感染組的抗體陽性率也達95%,說明SDLY08株有非常強的橫向水平傳播能力。2.雞傳染性貧血病毒雞胚傳代毒對SPF雛雞的致病力的變化雞傳染性貧血病毒中國分離SDLY08株用雞胚連續(xù)傳代的第1代(A1)和第5代(A5)的進行動物實驗,觀察兩個代次毒對SPF雞的致病性的差異,各組SPF雞體體重,免疫器官指標和血液指標。結果顯示A1的SPF雞的死亡率為20%,A5的SPF雞的死亡率為10%,14日齡時,兩個代次毒的SPF雞群的體重,免疫器官指標和血液指標差異不顯著,但A5代次毒株接種雞群的這些指標略高于A1代次毒株的雞群。結果顯示,雞胚傳代次數少不足以觀察到差異性,但此實驗仍在進行中。
【學位授予單位】：山東農業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：S858.31

【共引文獻】

相關期刊論文 前3條

1 郭翠麗;張春紅;郭鵬舉;張建峰;沈海燕;潘家強;;雞傳染性貧血病病毒TaqMan實時熒光定量PCR檢測方法的建立[J];中國畜牧獸醫(yī);2014年12期

2 胡守萍,朱曉俊,鄭世民;CIA免疫母雞后子代雛雞免疫器官T細胞變化的研究[J];黑龍江畜牧獸醫(yī);2001年02期

3 鄢明華,丁伯良,王英珍,黃金海,李秀麗;雞傳染性貧血病致病機理研究進展[J];天津農業(yè)科學;2001年04期

相關會議論文 前1條

1 胡守萍;鄭世民;王秀榮;王笑梅;;雞傳染性貧血病免疫母雞后子代雛雞免疫器官抗體生成細胞變化[A];中國畜牧獸醫(yī)學會獸醫(yī)病理學分會第十一次獸醫(yī)病理學、第十次動物病理生理學學術研討會論文集[C];2001年

相關博士學位論文 前2條

1 王秀榮;雞傳染性貧血病的實驗診斷與免疫機制的研究[D];東北農業(yè)大學;2000年

2 劉岳龍;雞貧血病毒中國株基因序列比較、病毒編碼蛋白的表達及分子克隆化病毒的構建[D];揚州大學;2001年

相關碩士學位論文 前10條

1 李爽;鴨源禽呼腸孤病毒感染雛鴨的免疫病理學研究[D];華中農業(yè)大學;2010年

2 楊明;雞傳染性貧血病毒與其它免疫抑制性疾病共感染的相互作用[D];山東農業(yè)大學;2010年

3 孫丹丹;CIAV M突變株致病性試驗及其在DF-1上生長適應性的研究[D];河北農業(yè)大學;2011年

4 任桂萍;雞傳統(tǒng)性貧血病毒(CAV)全基因克隆[D];東北農業(yè)大學;2000年

5 吳中勤;三株不同類型的雞貧血病毒增殖特性的比較和VP3基因的克隆及序列分析[D];南京農業(yè)大學;2000年

6 由振強;重組雞白細胞介素2質粒（pCI-ChIL-2）作為免疫佐劑的研究[D];浙江大學;2006年

7 李延鵬;一株雞傳染性貧血病毒野毒株致病性及其全基因組序列比較[D];山東農業(yè)大學;2007年

8 楊麗華;雞法氏囊中B淋巴細胞的發(fā)育及其免疫功能發(fā)生的研究[D];吉林農業(yè)大學;2007年

9 夏永恒;雞貧血病毒感染性克隆的構建及LAMP快速檢測方法的建立[D];河北農業(yè)大學;2009年

10 王林;一株高致病性雞傳染性貧血病毒的生物學及基因組特性[D];山東農業(yè)大學;2009年

，

本文編號：2522571