【摘要】：為了對小反芻獸疫疑似病例進行實驗室確診,采集疑似小反芻獸疫病羊材料,用實時熒光定量RT-PCR檢測方法以及一步法RT-PCR檢測方法進行檢測,并針對小反芻獸疫N基因序列設(shè)計引物擴增N基因并進行克隆測序及序列分析。試驗結(jié)果可見,疑似小反芻獸疫病羊臨床剖檢表現(xiàn)為胃腸道及肺部出現(xiàn)壞死,腸道出現(xiàn)線狀出血。實時熒光定量RT-PCR和一步法RT-PCR方法檢測結(jié)果顯示均為小反芻獸疫病毒(PPRV)核酸陽性。N基因測序結(jié)果 China-GZ株與小反芻獸疫4個支系毒株序列比對顯示,核苷酸同源性為89.0%~97.3%。本試驗通過臨床癥狀表現(xiàn)和實驗室分子生物學診斷確診該病例為小反芻獸疫病毒感染所致。
[Abstract]:In order to confirm the suspected case of small ruminant disease in laboratory, collect the material of suspected animal ruminant epidemic sheep, detect it by real-time fluorescence quantitative RT-PCR and one step RT-PCR detection method. Primers were designed to amplify N gene and sequenced. The results showed that the clinical findings were necrosis of gastrointestinal tract and lung and linear bleeding of intestinal tract. The results of real-time fluorescence quantitative RT-PCR and one-step RT-PCR showed that both of them were (PPRV) nucleic acid positive. The results of N gene sequencing showed that the sequence of China-GZ strain was compared with that of four branch strains of ruminant disease virus. The nucleotide homology was 89. 0% and 97. 3%. The clinical symptoms and laboratory molecular biological diagnosis confirmed that the case was caused by small ruminant disease virus infection.
【作者單位】： 貴州大學動物科學學院;貴州省動物疫病預防控制中心;
【基金】：貴州省科技合作項目(黔科合LH字[2015]7674號) 省州科技合作專項項目(黔西南科合[2012]5號) 貴州省科技創(chuàng)新人才團隊項目(黔科合人才團隊[2015]4016號
【分類號】：S855.3

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本文編號：2345927