本文選題：分支桿菌 + Rv��； 參考：《動物醫(yī)學進展》2017年07期

【摘要】：多藥耐藥結核菌和廣泛耐藥結核菌的出現(xiàn),使得結核病成為全球第二大傳染病。而生物膜的形成在幾個人類病原體發(fā)病機制作用是公認的。然而,在結核分支桿菌感染情況下生物膜的作用和生物膜形成的遺傳因素仍然存在很大程度上的未知。論文通過查閱大量外文文獻闡述了細胞壁在結核分支桿菌中的耐藥機制,并且發(fā)現(xiàn)生物膜中Rv0024為新的NlpC/p60蛋白質家族的一員,通過結核分支桿菌Rv0024異位表達,編碼一個假定的肽酶,并且隨著抗結核藥物異煙肼和吡嗪酰胺耐藥性的出現(xiàn),生物膜形成的Rv0024也顯著增加。Rv0024可能在初次感染過程中發(fā)揮了關鍵作用,參與宿主細胞的耐藥性產(chǎn)生。因此,Rv0024可作為治療肺結核的一個潛在的藥物靶標進行深入研究。
[Abstract]:The emergence of multi-drug-resistant tuberculous bacilli and widespread drug-resistant tuberculous bacilli makes tuberculosis the second-largest infectious disease in the world. The formation of biofilm in several human pathogens pathogenesis is recognized. However, the role of biofilm and genetic factors of biofilm formation remain largely unknown in the case of Mycobacterium tuberculosis infection. In this paper, the mechanism of cell wall resistance in Mycobacterium tuberculosis was explained by consulting a large number of foreign literatures, and it was found that Rv0024 in biofilm was a member of a new NlpC/p60 protein family and expressed ectopic through Rv0024 of Mycobacterium tuberculosis. Encoding a hypothetical peptidase, and with the emergence of anti-tuberculosis drugs isoniazid and pyrazinamide resistance, biofilm-forming Rv0024 may also play a key role in the initial infection. Participate in the production of drug resistance in host cells. Therefore, Rv0024 can be used as a potential drug target for the treatment of pulmonary tuberculosis.
【作者單位】： 吉林農(nóng)業(yè)大學動物科技學院;吉林農(nóng)業(yè)大學中藥材學院;吉林省梅花鹿生產(chǎn)與產(chǎn)品應用研究室;
【基金】：國家自然科學基金項目(31372436) 吉林省科技廳重點科技攻關項目(20150204028NY);吉林省科技廳科技支撐計劃項目(20160209006YY);吉林省科技廳產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟項目(20140309018YY)
【分類號】：S852.618

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