發(fā)布時(shí)間：2018-02-28 20:02

  本文關(guān)鍵詞： 豬細(xì)小病毒 病毒樣顆粒 原核表達(dá) VP基因　出處：《中國(guó)獸醫(yī)科學(xué)》2017年06期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：為了研制豬細(xì)小病毒(PPV)病毒樣顆粒(VLPs)疫苗,將合成的PPV VP2全長(zhǎng)基因克隆到帶有His標(biāo)簽和小分子泛素相關(guān)修飾物(SUMO)標(biāo)簽的p SMK表達(dá)載體中,在大腸桿菌中表達(dá)可溶性PPV VP2蛋白。對(duì)表達(dá)的重組融合蛋白,用特異性蛋白酶切除其SUMO標(biāo)簽,結(jié)果顯示PPV VP2蛋白可自我組裝成VLPs。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),VLPs的組裝效率與pH值、離子強(qiáng)度關(guān)系密切。本研究通過大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)獲得的具有良好反應(yīng)原性的PPV VLPs,為研制PPV VLPs疫苗奠定了良好的基礎(chǔ)。
[Abstract]:In order to develop porcine parvovirus (PPV-like) virus-like VP2 vaccine, the synthesized full-length PPV VP2 gene was cloned into the expression vector of p SMK with His tag and small molecule ubiquitin related modifier (SUMOA) tag. Soluble PPV VP2 protein was expressed in Escherichia coli. The recombinant fusion protein was digested with specific protease. The results showed that PPV VP2 protein could self-assemble into VLPs. In this study, PPV VLPswith good reactivity were obtained by E. coli expression system, which laid a good foundation for the development of PPV VLPs vaccine.
【作者單位】： 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院動(dòng)物疫病與人類健康四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所家畜疫病病原生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家口蹄疫參考實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家“十二五”科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2013BAD12B00) 國(guó)家國(guó)際科技合作專項(xiàng)(2014DFA31890) 國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31672592)
【分類號(hào)】：S852.651

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