接受長(zhǎng)期抗病毒治療的艾滋病患者免疫功能重建研究
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更多相關(guān)文章: 艾滋病 聯(lián)合抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療 免疫重建
【摘要】:目的探討長(zhǎng)期接受高效抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療(HAART)且依從性良好的艾滋病患者免疫功能重建規(guī)律。方法建立回顧性研究隊(duì)列,納入2000~2013年北京協(xié)和醫(yī)院感染科長(zhǎng)期隨訪(年限≥2年)、初治且依從性良好的HIV/AIDS患者。分析不同隨訪時(shí)間點(diǎn)下,患者外周血各淋巴細(xì)胞亞群變化規(guī)律。根據(jù)基線CD4~+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)進(jìn)行分組,分析不同免疫功能受損情況下對(duì)患者免疫功能重建的影響。結(jié)果納入病例數(shù)137例,平均(38.5±9.9)歲,中位隨訪時(shí)間4.5(四分位間距:3.5~7.2)年;中位CD4~+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)為125.0(36.0~231.0)cell/μl,第7年時(shí)上升至425.0(314.8~575.3)cell/μl(P0.001),不同亞群各組間差異也隨治療而縮小,且在治療達(dá)到一定時(shí)長(zhǎng)時(shí)各組間無(wú)顯著差異。CD8~+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)保持相對(duì)穩(wěn)定。CD8~+CD38~+T淋巴細(xì)胞隨治療進(jìn)行呈下降趨勢(shì),而CD8~+DR~+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)較為穩(wěn)定。結(jié)論不論基線免疫受損程度如何,在保證依從性良好的前提下,我國(guó)HIV/AIDS患者經(jīng)長(zhǎng)期抗病毒治療可獲得理想的免疫功能重建。免疫重建規(guī)律為記憶CD4和純真CD4淋巴細(xì)胞均增長(zhǎng),治療早期以記憶CD4淋巴細(xì)胞增長(zhǎng)為主。CD8激活亞群隨治療時(shí)間而逐漸下降,功能亞群保持穩(wěn)定。
【作者單位】: 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院感染內(nèi)科;四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院四川省人民醫(yī)院創(chuàng)傷代謝組多學(xué)科實(shí)驗(yàn)室計(jì)算數(shù)學(xué)與生物統(tǒng)計(jì)學(xué)教研組;
【關(guān)鍵詞】: 艾滋病 聯(lián)合抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療 免疫重建
【基金】:國(guó)家“十二五”重大專項(xiàng)成人艾滋病治療與免疫重建研究以及免疫抑制和根治策略研究(2012ZX10001003-001和2013ZX10001002-001-001) 四川省衛(wèi)生廳基金(110154)
【分類號(hào)】:R512.91
【正文快照】: 高效抗反轉(zhuǎn)錄病毒療法(highly active antiretroviraltherapy,HAART)可以顯著抑制病患體內(nèi)人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)的復(fù)制,提高CD4+T淋巴細(xì)胞的數(shù)量,恢復(fù)患者免疫功能,降低病死率和發(fā)病率[1]。截至2013年底,我國(guó)共報(bào)告存活艾滋病病毒感染者和患者
【相似文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):805536
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