背景:長期以來,糖皮質(zhì)激素和改變病情抗風(fēng)濕藥(disease modifying antirheumatic drugs,DMARDS)是治療結(jié)締組織病等自身免疫性疾病最主要的藥物。但是免疫抑制劑控制病情活動(dòng)的同時(shí),過度治療可以導(dǎo)致患者免疫抗感染防御功能降低,從而增加機(jī)會(huì)性感染,如EB病毒,巨細(xì)胞病毒感染的幾率,其重癥感染甚至死亡。輔助性T細(xì)胞17(T help cell 17,Th17)/調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(regulatory T cell,Treg)的失衡是自身免疫性疾病重要發(fā)病機(jī)制之一。新近研究發(fā)現(xiàn),小劑量IL-2可以主要升高Treg細(xì)胞,其免疫調(diào)節(jié)治療成為自身免疫病治療的研究新熱點(diǎn)。小劑量IL-2是否可以改善患者Th17/Treg細(xì)胞失衡狀態(tài),同時(shí)升高患者的免疫功能?本文將對(duì)小劑量IL-2改善結(jié)締組織病合并CMV/EBV病毒血癥患者的免疫功能進(jìn)行探討。目的:1.探討總結(jié)結(jié)締組織病(CTD)合并CMV/EBV病毒血癥患者的免疫功能淋巴細(xì)胞亞群及CD4+T細(xì)胞亞群的特征。2.研究小劑量IL-2對(duì)CTD合并CMV/EBV病毒血癥患者的淋巴細(xì)胞亞群及CD4+T細(xì)胞亞群的影響。方法:收集20...

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
1 研究對(duì)象與實(shí)驗(yàn)方法
    1.1 研究對(duì)象納入與分組
    1.2 研究內(nèi)容
    1.3 研究方法
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 研究結(jié)果
    2.1 臨床特征
    2.2 健康組與初治組外周淋巴細(xì)胞亞群與CD4+T細(xì)胞亞群比較
    2.3 初治組與復(fù)發(fā)組外周淋巴細(xì)胞亞群與CD4+T細(xì)胞亞群比較
    2.4 復(fù)發(fā)組與感染組外周淋巴細(xì)胞亞群與CD4+T細(xì)胞亞群比較
    2.5 四組患者外周淋巴細(xì)胞亞群與CD4+T細(xì)胞亞群綜合比較
    2.6 感染組小劑量IL-2 治療前后外周淋巴細(xì)胞與CD4+T細(xì)胞亞群比較
3 討論
    3.1 結(jié)締組織病的發(fā)病與免疫失衡的相關(guān)研究
    3.2 免疫細(xì)胞對(duì)DMARDs敏感性的相關(guān)研究
    3.3 DMARDs藥聯(lián)合糖皮質(zhì)激素長期使用與病毒血癥的相關(guān)研究
    3.4 小劑量IL-2 治療與改善免疫失衡的相關(guān)研究
結(jié)論
本研究創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡歷



本文編號(hào)：3978128