發(fā)布時(shí)間：2024-03-07 04:09

　　背景與目的:在高效聯(lián)合抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療(Highly active antiretroviral therapy,HAART)下,HIV感染/AIDS的預(yù)后已得到明顯改善。但目前的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物還無(wú)法根治HIV感染/AIDS。治愈這一疾病的主要障礙是HIV儲(chǔ)存庫(kù),整合了病毒DNA的靜息型T淋巴細(xì)胞成為潛伏的病毒儲(chǔ)存庫(kù),引起HIV低水平的復(fù)制和表達(dá),感染其他CD4+T淋巴細(xì)胞。HIV持續(xù)的復(fù)制和表達(dá)則會(huì)刺激機(jī)體的免疫激活;另一方面,患者體內(nèi)異常的免疫激活狀態(tài)也會(huì)反過(guò)來(lái)刺激儲(chǔ)存庫(kù),使其復(fù)制并產(chǎn)生新的病毒。CD4+/CD8+T淋巴細(xì)胞比值是代表HIV感染患者免疫激活狀態(tài)的一個(gè)較好的指標(biāo)。本研究期望納入HIV感染慢性期的患者,根據(jù)HIV-1 DNA的值將患者分為2組,通過(guò)比較這兩個(gè)組的病毒學(xué)因素和T淋巴細(xì)胞亞群的差異,以及兩組的淋巴細(xì)胞亞群的隨時(shí)間變化,來(lái)研究?jī)?chǔ)存庫(kù)之間和這些因素的關(guān)系。方法:按照入排標(biāo)準(zhǔn)從北京協(xié)和醫(yī)院感染內(nèi)科免疫功能低下門(mén)診納入61名患者,根據(jù)儲(chǔ)存庫(kù)大小分為DNA<3 log拷貝/106 PBMCs和DNA≥3 log拷貝/106 PBMCs兩個(gè)組。采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)...

【文章頁(yè)數(shù)】：49 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖２．各隨訪時(shí)間點(diǎn)的ＣＤ４／ＣＤ８淋巴細(xì)胞比值

在治療開(kāi)始前（Ｍ０）、治療第３個(gè)月（Ｍ３）、治療第６個(gè)月（Ｍ６）、治療第１２個(gè)??月（Ｍ１２）、治療第２４個(gè)月（Ｍ２４）、治療第３６個(gè)月（Ｍ３６）等６個(gè)時(shí)間點(diǎn)，分別比較??兩組ＣＤ４／ＣＤ８淋巴細(xì)胞比值，結(jié)果見(jiàn)圖２。??２５??

圖３．?ＣＤ４／ＣＤ８淋巴細(xì)胞比值隨時(shí)間變化

繪制兩組⑶４／ＣＤ８淋巴細(xì)胞比值隨時(shí)間變化的曲線（圖２），在治療的前６個(gè)??月，ＤＮＡ〈３?ｌｏｇ拷貝／１０６?ＰＢＭＣｓ組的ＣＤ４／ＣＤ８淋巴細(xì)胞比值高于ＤＮＡ彡３?ｌｏｇ拷??貝／１０ｓＰＢＭＣｓ組。之后隨著治療時(shí)間的增長(zhǎng)，兩組之間的ＣＤ４／ＣＤ８細(xì)胞比值差距逐??漸縮小，在....

圖４．兩組的ＡＣＤ４／ＣＤ８淋巴細(xì)胞比值

圖３．?ＣＤ４／ＣＤ８淋巴細(xì)胞比值隨時(shí)間變化。??比較兩個(gè)組從基線到治療３６個(gè)月時(shí)ＣＤ４／ＣＤ８淋巴細(xì)胞比值的上升幅度（Ａ??ＣＤ４／ＣＤ８淋巴細(xì)胞比值），結(jié)果見(jiàn)圖４。??？?ＤＮＡ＜３?ｌｏｇ?拷貝／１０ｆ．?ＰＢＭＣｓ?紹??１－５－１?■?ＤＮＡ２３?ｌｏｇ?拷貝財(cái)?ＰＢＭ....

圖５？各隨訪時(shí)間點(diǎn)的ＣＤ４／ＣＤ８淋巴細(xì)胞比值

在治療開(kāi)始前（Ｍ０）、治療第３個(gè)月（Ｍ３）、治療第６個(gè)月（Ｍ６）、治療第１２個(gè)??月（Ｍ１２）、治療第２４個(gè)月（Ｍ２４）、治療第３６個(gè)月（Ｍ３６）等６個(gè)時(shí)間點(diǎn)，分別比較??兩組ＣＤ４／ＣＤ８淋巴細(xì)胞比值，結(jié)果見(jiàn)圖５。??繪制兩組ＣＤ８淋巴細(xì)胞數(shù)量隨時(shí)間變化的曲線（圖６），與ＣＤ４....

本文編號(hào)：3921366