目的本研究旨在評(píng)價(jià)氟尼辛葡甲胺(FM)對(duì)克柔念珠菌生物膜形成的抑制作用以及和唑類(lèi)藥物聯(lián)用對(duì)克柔念珠菌的體外抗菌作用。方法以患真菌性乳房炎奶牛奶樣臨床分離克柔念珠菌為試驗(yàn)菌株,采用微量稀釋法測(cè)定最小抑菌濃度(MIC)、最小殺菌濃度(MFC)初步探討FM對(duì)克柔念珠菌的抑菌活性。水-烴兩相法測(cè)定細(xì)胞表面疏水性(CSH)并通過(guò)XTT法測(cè)定FM對(duì)克柔念珠菌生物膜形成早期1～3 h黏附階段的影響以及培養(yǎng)24 h后成熟生物膜的影響;以部分抑菌濃度指數(shù)(FICI)作為檢測(cè)指標(biāo),通過(guò)棋盤(pán)法檢測(cè)與唑類(lèi)藥物聯(lián)用對(duì)克柔念珠菌體外靜態(tài)抗菌作用;采用酶標(biāo)比濁法測(cè)定繪制不同藥物處理后的時(shí)間-抑菌曲線。結(jié)果 FM單藥對(duì)克柔念珠菌的MIC均為0.625 mg/mL;FM可以降低CSH,對(duì)不同生長(zhǎng)階段(早期黏附、成熟)的克柔念珠菌生物膜均有顯著抑制作用,抑制作用具有時(shí)間和濃度依賴性;聯(lián)合用藥發(fā)現(xiàn),FM與伊曲康唑聯(lián)用抗克柔念珠菌的FICI介于0.5～1.5之間,表現(xiàn)為協(xié)同/相加作用;與酮康唑聯(lián)合用藥的FICI指數(shù)介于0.375～1.25之間,表現(xiàn)為協(xié)同/相加作用;與氟康唑聯(lián)用則表現(xiàn)為無(wú)關(guān);時(shí)間-抑菌曲線顯示,部分唑類(lèi)藥物與...

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圖1FM對(duì)ATCC6258生物膜形成早期黏附的抑制率

表3氟尼辛葡甲胺與唑類(lèi)藥物聯(lián)合作用評(píng)價(jià)Tab.3Evaluationofthecombinedeffectsofflunixinmeglumineandazoles菌株FM+ITCFM+KETFM+FLCMIC(μg/mL)FICI作用MIC....

圖2FM對(duì)CK1生物膜形成早期黏附性的影響

圖1FM對(duì)ATCC6258生物膜形成早期黏附的抑制率圖3細(xì)胞表面疏水性的影響

圖3細(xì)胞表面疏水性的影響

圖2FM對(duì)CK1生物膜形成早期黏附性的影響圖4克柔念珠菌生物膜（100×）

圖4克柔念珠菌生物膜（100×）

圖3細(xì)胞表面疏水性的影響圖5不同濃度FM對(duì)克柔念珠菌成熟生物膜的影響

本文編號(hào)：3906483