目的:瘧疾是由瘧原蟲感染引起的最為嚴(yán)重的人類寄生蟲疾病。盡管做了很大努力來控制瘧疾的流行,但耐藥性瘧原蟲和耐殺蟲劑蚊媒的出現(xiàn)導(dǎo)致瘧疾的控制仍然很艱難。不同于其他一些疾病,瘧疾存在反復(fù)感染的特點,這一特征產(chǎn)生的原因除了與瘧原蟲抗原變異相關(guān)外,更重要的原因在于:人體不能形成較持久、有效的免疫記憶。瘧疾疫苗的研究離不開免疫記憶的參與。目前所應(yīng)用的疫苗,雖然細胞免疫起著重要的作用,但大多數(shù)疫苗是刺激機體產(chǎn)生記憶性B細胞,持久產(chǎn)生抗體以保護機體免受病原微生物的感染�？贵w作為獲得性免疫的重要組成部分,能特異性針對瘧疾紅前期階段抗原,阻止裂殖子感染新的紅細胞,并增強單核-巨噬細胞的吞噬功能。本實驗通過創(chuàng)建非致死性約氏瘧原蟲Py.17XNL和伯氏瘧原蟲Pb.ANKA感染C57BL/6小鼠模型,通過再感染,觀察兩種鼠瘧模型再感同源蟲株后,特異性抗體分泌水平及免疫記憶的差異,并進一步探討初次應(yīng)答的相關(guān)影響因素。研究方法:分別構(gòu)建非致死性約氏瘧原蟲Plasmodium yoelii 17XNL、伯氏瘧原蟲Plasmodium berghei ANKA感染C57BL/6小鼠模型,通過流式細胞術(shù)、Real-Ti...

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【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語
1 前言
2 材料與方法
    2.1 實驗材料與主要儀器
        2.1.1 瘧原蟲
        2.1.2 實驗動物
        2.1.3 主要儀器
        2.1.4 主要試劑
    2.2 實驗方法
        2.2.1 實驗動物分組及鼠瘧模型的建立
        2.2.2 實驗動物處理
        2.2.3 流式細胞術(shù)
        2.2.4 培養(yǎng)脾細胞
        2.2.5 細胞因子檢測
        2.2.6 Real-TimePCR檢測RNA水平
        2.2.7 Py.17XNL和 Pb.ANKA全蟲抗原提取
        2.2.8 ELISA檢測不同感染組小鼠血清中總IgG、IgG1、IgG2a水平
        2.2.9 數(shù)據(jù)處理
3 實驗結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評價
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
個人簡歷



本文編號：3865347