由結(jié)核分枝桿菌（Mycobacterium tuberculosis, Mtb）感染引起的結(jié)核�。╰uberculosis, TB）是目前危害人類健康的一個重要的公共衛(wèi)生問題。據(jù)估計,目前全球大約有23%的人被Mtb所感染。雖然多數(shù)Mtb感染者最終不發(fā)病,表現(xiàn)為潛伏期感染（latent TB infection, LTBI）,但全球每年仍有數(shù)百萬人死于結(jié)核病。因此,結(jié)核病是一個持續(xù)的熱門研究領(lǐng)域,研究者試圖從不同的角度去揭示Mtb的致病機制,以期最終戰(zhàn)勝結(jié)核病。炎性小體（inflammasome）是一種聚集在受感染或受損細胞細胞質(zhì)中的多蛋白復(fù)合物,其可識別病原相關(guān)分子模式（pathogen-associated molecular patterns, PAMPs）或者宿主來源的危險信號分子（host-derived danger signaling molecules,也稱損傷相關(guān)分子模式,damage-associated molecular patterns, DAMPs）,在多種感染性疾病中發(fā)揮著重要作用。本文將對Mtb感染過程中炎性小體的激活機制及其在機體抗Mtb感染中的作用相... 

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 炎性小體的概念、組成與激活
2 炎性小體與結(jié)核分枝桿菌
    2.1 結(jié)核分枝桿菌可通過Ⅶ型分泌系統(tǒng)調(diào)節(jié)宿主細胞炎性小體的活化
    2.2 結(jié)核分枝桿菌的感染激活巨噬細胞中NLRP3炎性小體
    2.3 AIM2炎性小體參與巨噬細胞對結(jié)核分枝桿菌的識別
3 結(jié)核分枝桿菌感染過程中細胞因子對炎性小體的調(diào)控作用
    3.1 干擾素與炎性小體
    3.2 IL-1β與炎性小體
4 針對炎性小體激活的靶向制劑
5 總結(jié)與展望


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Role of inflammasome regulation on immune modulators[J]. Huijeong Ahn,Hyuk Moo Kwon,Eunsong Lee,Pyeung-Hyeun Kim,Eui-Bae Jeung,Geun-Shik Lee.  The Journal of Biomedical Research. 2018(06)
[2]病毒感染激活炎癥小體的分子機制[J]. 高澤乾,朱學(xué)亮,張志東,竇永喜.  畜牧獸醫(yī)學(xué)報. 2016(11)



本文編號：3668268