<正>噬血細胞綜合征（HPS）又稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥,是一種全身高度炎性反應(yīng)的狀態(tài)。HPS患者的臨床特征為發(fā)熱、肝脾大、全血細胞減少及血清鐵蛋白升高等[1]。HPS分為原發(fā)性和繼發(fā)性2類。HPS病因復(fù)雜,可由感染、惡性腫瘤、自身免疫病等引起,確診患者常病情兇險,病死率極高。由利什曼原蟲感染引起的HPS國內(nèi)文獻少有報道,該類患者常被誤診、漏診�，F(xiàn)將本院成功治療的1例由內(nèi) 

【文章來源】：現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生. 2020,36(12)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

骨髓涂片病理圖（Wright-Giemsa染色，1 000×）

【參考文獻】：
期刊論文
[1]50例嗜血細胞綜合征患者的實驗室診斷及臨床分析[J]. 王春玉,彭靜,劉為勇,朱耀武,王雄,魯艷軍,孫自鏞.  檢驗醫(yī)學(xué)與臨床. 2019(10)
[2]利什曼病及其防治[J]. 管立人,高春花.  中國寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志. 2018(04)
[3]噬血細胞綜合征遺傳特點與免疫發(fā)病機制[J]. 唐雪梅,趙曉東.  中國實用兒科雜志. 2012(10)



本文編號：3548679