CRISPR/Cas9基因剪輯技術源于細菌及古細菌CRISPR介導的后天獲得性免疫系統(tǒng),通過引導RNA與靶DNA PAM序列特異性識別,引發(fā)Cas9核酸酶定點切割互補雙鏈DNA,在基因剪輯方面具有制備簡單、剪輯位點特異性高及易于同時剪輯多個基因位點等優(yōu)勢,已被廣泛應用于哺乳動物細胞基因剪輯。本文主要從CRISPR/Cas9技術作用原理和其抗乙型肝炎病毒感染作用及機制等方面進行綜述。 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學學報. 2017,42(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 CRISPR/Cas9技術原理
2 CRISPR/Cas9技術在抗HBV中的應用
    2.1 CRISPR/Cas9技術在抗HBV治療中的嘗試
    2.2 CRISPR/Cas9抗HBV作用機制
    2.3 提高CRISPR/Cas9抗病毒效應策略
    2.4 CRISPR/Cas9在治療HBV感染中的應用
3 治療展望


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Dual gRNAs guided CRISPR/Cas9 system inhibits hepatitis B virus replication[J]. Jie Wang,Zhong-Wei Xu,Shuang Liu,Rui-Yang Zhang,Shan-Long Ding,Xiao-Meng Xie,Lu Long,Xiang-Mei Chen,Hui Zhuang,Feng-Min Lu.  World Journal of Gastroenterology. 2015(32)
[2]CRISPR/Cas9 and Genome Editing in Drosophila[J]. Andrew R.Bassett,Ji-Long Liu.  Journal of Genetics and Genomics. 2014(01)



本文編號：3458226