異煙肼纖維蛋白釋放系統(tǒng)研究
發(fā)布時(shí)間:2021-10-11 04:53
目的研究在模擬人體溫度的體外環(huán)境下以纖維蛋白凝膠為載體,不同濃度異煙肼形成的藥物凝膠系統(tǒng)的緩釋特性。方法將2種濃度凝血酶、4種濃度異煙肼配置成8種凝血酶混合液,于每種混合液中加入相同濃度抑肽酶及纖維蛋白,最終形成含凝血酶濃度7.5IU/ml、10IU/ml,異煙肼濃度1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml、20mg/ml的8種凝膠,分別標(biāo)記為A1、A2、A3、A4、B1、B2、B3、B4。將形成的凝膠放置于37°C恒溫水浴箱中保存。每間隔24小時(shí)觀察纖維蛋白膠釋放情況,記錄并移出釋放液直至完全溶解。采用高效液相色譜法測(cè)試樣本中異煙肼的質(zhì)量濃度,最后應(yīng)用SPSS19.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。結(jié)果凝血酶濃度高的凝膠強(qiáng)化時(shí)間短;而隨著異煙肼濃度的升高,凝膠強(qiáng)化所需的時(shí)間逐漸延長(zhǎng)(P<0.05)。2種凝血酶濃度對(duì)凝膠持續(xù)釋放時(shí)間的影響無差別(P=0.604);除A4、B4組外,其余凝膠均呈緩慢釋放,并隨異煙肼濃度的升高,持續(xù)釋放時(shí)間逐漸縮短(P<0.05)。相同異煙肼濃度的2種凝血酶凝膠平均每日異煙肼釋放量隨時(shí)間變化一致,其中A1、B1、A2、B2組凝膠呈逐漸遞減變化。異煙肼每日釋放量與時(shí)間的直...
【文章來源】:福建醫(yī)科大學(xué)福建省
【文章頁(yè)數(shù)】:44 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
異煙肼凝膠
結(jié) 果1. 含異煙肼纖維蛋白凝膠藥物釋放系統(tǒng)的成功建立1.1 凝膠形成時(shí)間異煙肼纖維蛋白凝膠制備初始時(shí),5~10s即形成膠狀物,膠體完全強(qiáng)化時(shí)間因酶及異煙肼濃度而異,總的來說,隨凝血酶濃度升高而縮短、異煙肼濃度的升高而(詳見表1)。
按α=0.05水準(zhǔn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。故認(rèn)為不同異煙肼濃度對(duì)強(qiáng)化時(shí)間影響不同,異煙肼濃度高強(qiáng)化時(shí)間長(zhǎng)。1.2 凝膠釋放時(shí)間異煙肼濃度20mg/ml的所有凝膠形成24h后全部完全溶解,其余濃度呈緩慢釋放。相同異煙肼濃度的2種凝血酶凝膠其開始釋放、持續(xù)釋放時(shí)間基本一致,3d~5d開始出現(xiàn)釋放,釋放持續(xù)時(shí)間5d~10d(詳見表2)。隨著異煙肼濃度的升高,凝膠開始釋放時(shí)間、持續(xù)釋放時(shí)間均呈遞減變化。其中異煙肼濃度為1mg/ml的凝膠開始釋放時(shí)間最長(zhǎng),達(dá)5d,持續(xù)釋放時(shí)間最長(zhǎng),達(dá)10d;濃度為10mg/ml的凝膠開始釋放時(shí)間最短,為3d,持續(xù)釋放時(shí)間最短,為6d;濃度為5mg/ml的凝膠介于兩者之間。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]纖維支氣管鏡下局部治療支氣管結(jié)核96例[J]. 尤輝. 臨床肺科雜志. 2012(10)
[2]抗結(jié)核一線藥物及結(jié)核分枝桿菌的耐藥分子機(jī)制[J]. 賈平平,余利巖,岑山. 中國(guó)抗生素雜志. 2011(07)
[3]經(jīng)內(nèi)鏡注射生物蛋白膠聯(lián)合微波治療支氣管胸膜瘺8例[J]. 劉建明,劉新民,孫圣華,張陽(yáng)德,劉備戰(zhàn). 中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù). 2010(08)
[4]含異煙肼凝膠藥物介入治療肺結(jié)核病安全性分析[J]. 張霞,董迎華,李洪敏,王巍,馮端浩. 臨床肺科雜志. 2008(12)
[5]B超引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺治療肺結(jié)核空洞的臨床研究[J]. 高鳳亭,張玉福. 菏澤醫(yī)學(xué)?茖W(xué)校學(xué)報(bào). 2008(01)
[6]含藥凝膠經(jīng)纖維支氣管鏡介入治療耐多藥結(jié)核性干酪性肺炎[J]. 林明貴,王安生,王巍,陳紅兵,王金河,梁建琴,陳志,袁新榮,唐靜. 中國(guó)內(nèi)鏡雜志. 2007(02)
[7]纖維蛋白膠-藥物緩釋系統(tǒng)的研究進(jìn)展[J]. 揚(yáng)宇,王文秀. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2006(10)
[8]纖維蛋白膠的研究進(jìn)展[J]. 郭莉,王曉紅,楊宇. 實(shí)用腫瘤學(xué)雜志. 2006(05)
[9]細(xì)菌耐藥突變選擇窗理論與抗菌藥物合理應(yīng)用[J]. 李朝霞,劉又寧. 中國(guó)藥學(xué)雜志. 2006(16)
[10]卡波姆含藥凝膠在耐多藥肺結(jié)核治療中的應(yīng)用與評(píng)價(jià)[J]. 王巍,王安生,林明貴,陳紅兵,李燕峰,袁新榮. 醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2006(03)
本文編號(hào):3429823
【文章來源】:福建醫(yī)科大學(xué)福建省
【文章頁(yè)數(shù)】:44 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
異煙肼凝膠
結(jié) 果1. 含異煙肼纖維蛋白凝膠藥物釋放系統(tǒng)的成功建立1.1 凝膠形成時(shí)間異煙肼纖維蛋白凝膠制備初始時(shí),5~10s即形成膠狀物,膠體完全強(qiáng)化時(shí)間因酶及異煙肼濃度而異,總的來說,隨凝血酶濃度升高而縮短、異煙肼濃度的升高而(詳見表1)。
按α=0.05水準(zhǔn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。故認(rèn)為不同異煙肼濃度對(duì)強(qiáng)化時(shí)間影響不同,異煙肼濃度高強(qiáng)化時(shí)間長(zhǎng)。1.2 凝膠釋放時(shí)間異煙肼濃度20mg/ml的所有凝膠形成24h后全部完全溶解,其余濃度呈緩慢釋放。相同異煙肼濃度的2種凝血酶凝膠其開始釋放、持續(xù)釋放時(shí)間基本一致,3d~5d開始出現(xiàn)釋放,釋放持續(xù)時(shí)間5d~10d(詳見表2)。隨著異煙肼濃度的升高,凝膠開始釋放時(shí)間、持續(xù)釋放時(shí)間均呈遞減變化。其中異煙肼濃度為1mg/ml的凝膠開始釋放時(shí)間最長(zhǎng),達(dá)5d,持續(xù)釋放時(shí)間最長(zhǎng),達(dá)10d;濃度為10mg/ml的凝膠開始釋放時(shí)間最短,為3d,持續(xù)釋放時(shí)間最短,為6d;濃度為5mg/ml的凝膠介于兩者之間。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]纖維支氣管鏡下局部治療支氣管結(jié)核96例[J]. 尤輝. 臨床肺科雜志. 2012(10)
[2]抗結(jié)核一線藥物及結(jié)核分枝桿菌的耐藥分子機(jī)制[J]. 賈平平,余利巖,岑山. 中國(guó)抗生素雜志. 2011(07)
[3]經(jīng)內(nèi)鏡注射生物蛋白膠聯(lián)合微波治療支氣管胸膜瘺8例[J]. 劉建明,劉新民,孫圣華,張陽(yáng)德,劉備戰(zhàn). 中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù). 2010(08)
[4]含異煙肼凝膠藥物介入治療肺結(jié)核病安全性分析[J]. 張霞,董迎華,李洪敏,王巍,馮端浩. 臨床肺科雜志. 2008(12)
[5]B超引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺治療肺結(jié)核空洞的臨床研究[J]. 高鳳亭,張玉福. 菏澤醫(yī)學(xué)?茖W(xué)校學(xué)報(bào). 2008(01)
[6]含藥凝膠經(jīng)纖維支氣管鏡介入治療耐多藥結(jié)核性干酪性肺炎[J]. 林明貴,王安生,王巍,陳紅兵,王金河,梁建琴,陳志,袁新榮,唐靜. 中國(guó)內(nèi)鏡雜志. 2007(02)
[7]纖維蛋白膠-藥物緩釋系統(tǒng)的研究進(jìn)展[J]. 揚(yáng)宇,王文秀. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2006(10)
[8]纖維蛋白膠的研究進(jìn)展[J]. 郭莉,王曉紅,楊宇. 實(shí)用腫瘤學(xué)雜志. 2006(05)
[9]細(xì)菌耐藥突變選擇窗理論與抗菌藥物合理應(yīng)用[J]. 李朝霞,劉又寧. 中國(guó)藥學(xué)雜志. 2006(16)
[10]卡波姆含藥凝膠在耐多藥肺結(jié)核治療中的應(yīng)用與評(píng)價(jià)[J]. 王巍,王安生,林明貴,陳紅兵,李燕峰,袁新榮. 醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2006(03)
本文編號(hào):3429823
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