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INTS10遺傳變異及基因-環(huán)境交互作用對HBV相關肝癌病理特征的影響

發(fā)布時間:2021-09-08 19:11
  目的探討INTS10遺傳變異及基因-環(huán)境交互作用對HBV相關肝癌病理特征的影響。方法募集705例新發(fā)HBV相關肝癌病例,對INTS10的4個遺傳變異(rs4268139、rs4599828、rs7822495和rs7000921)進行檢測。采用多因素logistic回歸模型分析遺傳變異與腫瘤淋巴結轉移(tumor node metastasis, TNM)分期、遠處轉移的關聯(lián);應用相乘交互項和"Delta"法探討基因-環(huán)境交互作用。結果顯性模型下,以rs4268139 CC基因型為參照,CG+GG基因型可增加病例首診時已為晚期的風險(OR=1.64,95%CI=1.08~2.50)。rs4599828 TT基因型的病例首診時出現(xiàn)遠處轉移的危險高于CC+CT基因型攜帶者(OR=2.04,95%CI=1.08~3.85)。叉生分析中,與有運動的rs4268139 CC基因型攜帶者相比,攜帶CG+GG基因型且缺乏運動的病例晚期和遠處轉移風險增高(OR=3.01,95%CI=1.62~5.58;OR=2.19,95%CI=1.12~4.26)。類似,rs4599828 CT+TT基因型且無運動... 

【文章來源】:現(xiàn)代預防醫(yī)學. 2020,47(15)北大核心

【文章頁數(shù)】:6 頁

【文章目錄】:
1 對象與方法
    1.1 研究對象
    1.2 資料收集
    1.3 遺傳變異選擇及基因分型
    1.4 統(tǒng)計分析
2 結 果
    2.1 研究對象特征
    2.2 INTS10遺傳變異與HBV相關肝癌病理特征的關聯(lián)分析
    2.3 遺傳風險評分與HBV相關肝癌病理特征的關聯(lián)分析
    2.4 基因-環(huán)境交互作用對HBV相關肝癌病理特征的影響分析
3 討 論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]p53凋亡刺激蛋白2在食管鱗癌組織及食管癌EC109細胞中的表達及意義[J]. 李柔,呂洋,劉博,李鳳玉,魏淑霞,林媛媛.  現(xiàn)代預防醫(yī)學. 2018(13)
[2]廣東順德地區(qū)原發(fā)性肝癌發(fā)病危險因素研究[J]. 林子博,祁永芬,周新鳳,呂偉標,周成宇,劉麗,于新發(fā),陳思東.  中華疾病控制雜志. 2017(10)
[3]全基因組關聯(lián)研究發(fā)現(xiàn)8p21.3區(qū)域的INTS10基因是一種新的抑制HBV感染的抗性基因[J]. 李元豐,思蘭蘭,翟蕓,賀福初,張紅星,周鋼橋.  遺傳. 2016(07)
[4]miRNAs及其靶基因單核苷酸多態(tài)性與肝癌遺傳易感性研究[J]. 楊丹,于祥遠,余紅平.  現(xiàn)代預防醫(yī)學. 2015(07)
[5]假陽性結果報告率在分子流行病學研究中的應用[J]. 余燦清,李立明.  中華預防醫(yī)學雜志. 2009 (12)

博士論文
[1]HBV相關肝病的全基因組關聯(lián)研究[D]. 李元豐.中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院 2016

碩士論文
[1]INTS10基因遺傳變異與乙肝病毒感染結局的關聯(lián)研究[D]. 林子博.廣東藥科大學 2018
[2]KRAB型鋅指蛋白家族中p53調(diào)控分子的篩選及功能研究[D]. 高梅.山東師范大學 2009



本文編號:3391328

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