目的探討分化抑制因子1 （inhibitor of differentiation 1,Id1）在乙型肝炎病毒復(fù)制、肝癌細(xì)胞增殖和凋亡中的作用及機(jī)制。方法使用RNA干擾技術(shù)將HepG2. 2. 15肝癌細(xì)胞株的Id1基因沉默,作為siRNA-Id1組;設(shè)計無關(guān)序列作為siRNA-Control組;使用Pifithrin-α抑制siRNA-Id1細(xì)胞中p53的表達(dá),作為siRNA-Id1+Pifithrin-α組;將HepG2. 2. 15肝癌細(xì)胞作為Control組。依次使用qRT-PCR、Western blot、ELISA、MTT、流式細(xì)胞術(shù)檢測乙型肝炎病毒的復(fù)制、細(xì)胞的增殖和凋亡。結(jié)果 siRNA-Id1組細(xì)胞中Id1 mRNA和蛋白的表達(dá)量低于siRNA-Control組（P<0. 05）。與siRNA-Control組相比較,siRNA-Id1組細(xì)胞中HBx mRNA和蛋白的表達(dá)量降低（P<0. 05）,上清液中HBs Ag和HBeAg的含量降低（P<0. 05）,細(xì)胞增殖緩慢（P<0. 05）,早期細(xì)胞凋亡比例和晚期細(xì)胞凋亡比例升高（P<0. ... 

【文章來源】：中國比較醫(yī)學(xué)雜志. 2020,30(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

Western blot檢測細(xì)胞中Id1蛋白的表達(dá)

Western blot檢測HBx蛋白的表達(dá)

與siRNA-Control組相比較，siRNA-Id1組細(xì)胞中Bax和Cleaved caspase-3蛋白的表達(dá)量升高，而BcL-2蛋白的表達(dá)量降低(P<0.05);Pifithrin-α可部分抑制Id1基因沉默后的生物學(xué)效應(yīng)(P<0.05)(見圖4和表8)。圖4 Western blot檢測細(xì)胞中Bax、Bc L-2、Cleaved caspase-3蛋白的表達(dá)


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