發(fā)布時(shí)間：2021-02-21 08:38

　　艾滋病病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）傳播途徑相似,兩者共感染在臨床工作中十分常見。隨著抗病毒治療的廣泛覆蓋及早期啟動(dòng),HIV感染者的預(yù)期壽命和生活質(zhì)量大大提高。但研究顯示,即使能夠有效抑制HIV和HBV的復(fù)制,HIV-HBV共感染者的發(fā)病率和病死率還是明顯高于HIV或HBV單獨(dú)感染者,尤其是這兩種病毒都具有長(zhǎng)期存活的形式,使得其抗病毒治療都要持續(xù)終身。如何尋找有效、安全、方便的長(zhǎng)期抗病毒治療方案和進(jìn)一步降低HBV相關(guān)肝病發(fā)病率及病死率是HIV-HBV共感染研究的另一挑戰(zhàn)。本文就HIV-HBV共感染的相互影響及其機(jī)制以及治療進(jìn)展做一綜述。 

【文章來源】：中國(guó)艾滋病性病. 2020,26(02)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 HIV與HBV的相互影響及其機(jī)制
    1.1 HIV對(duì)HBV感染的影響
        1.1.1 HIV加速HBV相關(guān)肝病進(jìn)展
        1.1.2 HIV促進(jìn)HBV復(fù)制和再激活
        1.1.3 增加HBsAg和HBeAg的陰轉(zhuǎn)或血清學(xué)轉(zhuǎn)換
        1.1.4增加HCC的風(fēng)險(xiǎn)
    1.2 HBV對(duì)HIV感染的影響
        1.2.1 加快HIV的免疫進(jìn)程
        1.2.2 影響免疫重建炎性綜合征
        1.2.3 HBV基因型及病毒基因組的某些突變使肝纖維化和HCC的風(fēng)險(xiǎn)增加
2 抗病毒治療進(jìn)展
    2.1 核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NRTI）
    2.2 干擾素在HIV-HBV共感染的應(yīng)用價(jià)值
    2.3 新型抗病毒藥物/抗HIV策略的影響
3 小結(jié)



本文編號(hào)：3044109