目的:目前,在采供血機構(gòu)中進行血液篩查時,乙肝病毒表面抗原（HBs Ag）的E LISA檢測和核酸擴增檢測技術(shù)（NAT）的平行使用已被大范圍推廣,尤其是N AT的使用,在很大程度上縮短了HBV感染的檢測窗口期,提高了輸血的安全性。但受病毒復制及核酸拷貝數(shù)等因素的影響,NAT也并不能完全杜絕HBV經(jīng)輸血途徑的傳播。micro RNA（mi RNA）是一類微小的、單鏈的RNA分子,它的長度約為21-25nt,它能夠通過與目標m RNA的3’-UTRs的不完全配對,來調(diào)節(jié)目標m RNA的穩(wěn)定性或抑制其翻譯。人們已經(jīng)發(fā)現(xiàn),mi RNAs在血漿中的差異表達與多種疾病密切相關,而且,它可以在血漿中穩(wěn)定存在,可作為疾病診斷的分子標記物。本文應用實時定量PCR方法檢測HBV早期感染的無償獻血者血漿中和正常獻血者血漿中的mi RNAs（mi RNA-372/-373）的表達差異,進而分析這兩種mi RNA作為HBV早期感染診斷標志物的潛在價值和對獻血者進行HBV篩查的可行性。方法:收集來源于2013年3月至9月間天津市內(nèi)無償獻血者所獻血液的血漿標本留樣,共54份,均經(jīng)過ELISA檢測及核酸檢測,其中EL... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

基于莖-環(huán)引物的miRNA定量PCR過程示意圖

津醫(yī)科大學碩士學位論文 結(jié)果miRNA-372/373 在各組無償獻血者血漿中的相對表達水平差異1 miRNA-372 在“E 單陽組”、“EN 雙陽組”和“正常組”無償獻血者血漿中的對表達水平差異應用實時定量PCR方法檢測miRNA-372在各組無償獻血者血漿中的相對表水平，發(fā)現(xiàn)相比較于正常組，miRNA-372 在“E 單陽組”、“EN 雙陽組”無償血者血漿中的相對表達水平均明顯上調(diào)；其中，miRNA-372 在“EN 雙陽組”的相對表達水平比在“E 單陽組”上調(diào)更為明顯（圖 2-4）。提示 miRNA-372能與 HBV 早期感染相關。

圖 3 miRNA-372 在三組無償獻血者血漿中的相對表達水平差異應用實時定量 PCR 方法檢測 miR-372 在三組無償獻血者血漿中的相對表達水平差有 18 例，共 54 例，其中 HBV-s 為“E 單陽組”，HBV-d 為“EN 雙陽組”，N 為正

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3033674