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利奈唑胺治療肺結核合并重癥肺炎患者的臨床療效及安全性

發(fā)布時間:2021-01-11 05:47
  目的探究利奈唑胺治療肺結核合并重癥肺炎患者的臨床療效及安全性。方法選取我院收治的肺結核合并重癥肺炎患者108例,采用摸球法分為甲組(54例)和乙組(54例)。兩組患者均給予常規(guī)治療,甲組輔以利奈唑胺治療,乙組輔以異煙肼片、乙胺丁醇、利福噴丁治療,治療2周后開展隨訪,比較兩組患者臨床療效、不良反應發(fā)生率、并發(fā)癥發(fā)生率、各臨床癥狀緩解時間以及治療后C反應蛋白、白細胞計數、白細胞介素4、腫瘤壞死因子α水平。結果甲組患者不良反應發(fā)生率5.56%低于乙組的9.26%,差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05)。甲組患者并發(fā)癥發(fā)生率3.70%低于乙組的18.52%(P <0.05)。甲組患者治療總有效率96.30%高于乙組的75.93%(P <0.05)。甲組患者低熱、氣喘、咳嗽、呼吸不暢癥狀緩解時間均短于乙組(P <0.05)。治療后,甲組患者C反應蛋白、白細胞計數、白細胞介素4、腫瘤壞死因子α水平均低于乙組,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。結論利奈唑胺治療肺結核合并重癥肺炎患者的臨床療效顯著,可有效控制不良反應及并發(fā)癥發(fā)生風險,安全性及有效性均處于較高水平。 

【文章來源】:中國醫(yī)藥指南. 2020,18(27)

【文章頁數】:3 頁

【文章目錄】:
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 納入與排除標準
    1.3 方法
    1.4 觀察指標及療效判定標準
    1.5 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 兩組患者不良反應發(fā)生率的比較
    2.2兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率的比較
    2.3 兩組患者臨床療效的比較
    2.4 兩組患者各臨床癥狀緩解時間的比較
    2.5 兩組患者治療后C反應蛋白、白細胞計數、白細胞介素4、腫瘤壞死因子α水平的比較
3討論


【參考文獻】:
期刊論文
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本文編號:2970208

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