隨著基因治療技術的不斷發(fā)展,越來越多的新技術被逐步應用于疾病的實驗室研究和臨床治療中。在艾滋病的治療中,基因治療技術相較于傳統(tǒng)的抗病毒逆轉錄治療有明顯優(yōu)勢。近年來,短發(fā)夾RNA（short hairpin RNA, shRNA）技術、成簇規(guī)律間隔短回文重復序列（clustered regulatory interspaced short palindromic repeat, CRISPR）技術、類轉錄激活因子效應物核酸酶（transcription activator-like effector nucleases, TALEN）技術、鋅指核酶（zinc finger nucleases, ZFN）技術等基因治療技術在艾滋病治療中的應用已經取得較多成果。本文綜述了自基因治療技術出現以來在艾滋病治療領域的重大突破,以及近年來所取得的最新研究進展,旨在為該技術在艾滋病治療中的更廣泛應用提供參考。 

【文章來源】：中華實驗和臨床病毒學雜志. 2020年04期

【文章頁數】：6 頁

【參考文獻】：
期刊論文
[1]基因編輯技術及其在疾病治療中的研究進展[J]. 牛煦然,尹樹明,陳曦,邵婷婷,李大力.  遺傳. 2019(07)
[2]基因編輯在艾滋病抗病毒治療中的研究進展[J]. 張宏偉,李群輝,孫麗君.  北京醫(yī)學. 2018(04)
[3]基因編輯在艾滋病治療中的研究進展[J]. 王博文,孫永濤,康文.  現代生物醫(yī)學進展. 2017(35)



本文編號：2925538