ERS在乙型病毒性肝炎發(fā)病及進展中的作用
發(fā)布時間:2020-12-12 11:51
目的分析乙型病毒性肝炎、乙肝肝硬化及原發(fā)性肝癌患者外周血及肝組織中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激(Endoplasmic reticulum stress,ERS)相關指標的表達水平,及其與細胞因子及肝功能指標的關系,探討ERS在乙肝發(fā)病及進展中的作用,為乙肝、肝硬化及肝癌的診治提供臨床依據(jù)。方法選取136例患者作為病例組,其中乙肝患者90例、乙肝肝硬化患者36例、原發(fā)性肝癌患者10例,非乙型肝炎病毒感染者82例作為對照組。采用免疫分析儀定量檢測乙肝病毒標志物,全自動熒光定量PCR分析儀檢測乙肝病毒載量,全自動生化分析儀檢測肝功能(ALT、AST、ALB、GLO),酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測外周血中ERS相關指標(GRP78、CHOP、Caspase-12)及細胞因子(TGF-β1、IL-10)含量,HE染色觀察肝組織的形態(tài)病理學變化,免疫組化法檢測肝組織中ERS相關指標的表達,TUNEL法檢測肝細胞的凋亡情況。用EXCEL建立數(shù)據(jù)庫,使用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料用均數(shù)±標準差((?)±s)表示,組間均數(shù)的比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用SNK(Student-Newman-...
【文章來源】:華北理工大學河北省
【文章頁數(shù)】:61 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
標準品稀釋方法
乙肝中度組個別細胞胞漿可見少量棕黃色顆粒著色(圖3-2),乙肝重度組少量肝細胞胞漿可見棕黃色顆粒著色(圖 3-3),乙肝肝硬化組可見半數(shù)肝細胞胞漿彌漫棕黃色顆粒著色(圖 3-4),肝癌組可見大部分細胞充滿棕黃色顆粒著色(圖 3-5)。經(jīng) Image-Pro Plus 6.0 軟件分析圖像 IOD,各組肝組織 GRP78 蛋白表達差異有統(tǒng)計學意義(F=546.063,P<0.05),乙肝輕(31.87±0.81)、中(34.71±4.46)、重(45.03±4.01)組間 GRP78 表達無顯著性差異(P>0.05),乙肝肝硬化組(83.12±3.21)高于乙肝組(P<0.05)
乙肝中度組個別細胞胞漿可見少量棕黃色顆粒著色(圖3-2),乙肝重度組少量肝細胞胞漿可見棕黃色顆粒著色(圖 3-3),乙肝肝硬化組可見半數(shù)肝細胞胞漿彌漫棕黃色顆粒著色(圖 3-4),肝癌組可見大部分細胞充滿棕黃色顆粒著色(圖 3-5)。經(jīng) Image-Pro Plus 6.0 軟件分析圖像 IOD,各組肝組織 GRP78 蛋白表達差異有統(tǒng)計學意義(F=546.063,P<0.05),乙肝輕(31.87±0.81)、中(34.71±4.46)、重(45.03±4.01)組間 GRP78 表達無顯著性差異(P>0.05),乙肝肝硬化組(83.12±3.21)高于乙肝組(P<0.05)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激在肝臟相關疾病中的研究進展[J]. 丁文斌,戴佳敏,張峰,王學浩,饒建華. 基礎醫(yī)學與臨床. 2018(02)
[2]乙型肝炎病毒相關性肝細胞癌危險因素研究進展[J]. 李響,翁亞麗. 世界臨床藥物. 2018(01)
[3]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激與病毒性肝炎的研究進展[J]. 劉霜,周艷萌,宋鴻. 醫(yī)學綜述. 2018(02)
[4]棕櫚酸對轉化生長因子β1刺激的肝星狀細胞增殖、凋亡及Caspase-12蛋白表達的影響[J]. 李雅楠,閆宇,王銘,劉芳,肖永紅. 中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志. 2017(30)
[5]肝臟活檢的臨床應用[J]. 何學學,孫昱,屈昊,荊濤,萬泰虎,左剛,季尚瑋. 中國老年學雜志. 2017(15)
[6]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激與非酒精性脂肪性肝病研究進展[J]. 曹潔,姚隆. 海南醫(yī)學. 2017(14)
[7]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激在非酒精性脂肪性肝炎中的致病機制[J]. 張娟,彭曉蔓,劉朝奇. 中國免疫學雜志. 2017(07)
[8]腫瘤壞死因子-α與不孕癥關系的研究進展[J]. 劉承波,楊德紅,閆雪蘭,馮云. 中國生物制品學雜志. 2017(07)
[9]酒精性肝病研究進展[J]. 劉國濤,朱玉翠,張濤,王進,閆濤,呂偉,周丁華. 世界華人消化雜志. 2017(15)
[10]乙肝病毒血清標志物與HBV DNA載量及肝功能指標的關聯(lián)性[J]. 王斌,黃漢菊. 華中科技大學學報(醫(yī)學版). 2017(02)
博士論文
[1]乙型肝炎病毒母嬰傳播阻斷的分子流行病學研究[D]. 尹文嬌.中國疾病預防控制中心 2017
[2]酒精性肝病免疫機制探索[D]. 閆國秀.中國科學技術大學 2017
[3]凋亡相關蛋白BCL-B在肝纖維化逆轉中對肝星狀細胞凋亡的調(diào)節(jié)及機制研究[D]. 丁倩.河北醫(yī)科大學 2017
[4]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激誘導肝癌細胞化療抵抗的機制及丹皮酚的逆轉作用[D]. 宋兵.安徽醫(yī)科大學 2014
[5]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激在四氯化碳誘導小鼠急慢性肝損傷中的作用及部分機制[D]. 王建青.安徽醫(yī)科大學 2012
碩士論文
[1]慢性乙型肝炎患者血清中IL-17、TGF-β1水平的變化及意義[D]. 操偉慶.石河子大學 2017
[2]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激對非酒精性脂肪肝的影響及機制研究[D]. 姜慧玲.西南醫(yī)科大學 2017
[3]IL-2、IL-10和CD4+、CD8+T細胞及其平衡性與慢乙肝各臨床類型HBVDNA復制水平的相關性研究[D]. 黃紀翔.廣西醫(yī)科大學 2017
[4]衣霉素對肝星狀細胞凋亡的調(diào)控作用[D]. 王銘.華北理工大學 2017
[5]肝內(nèi)Treg/Th17平衡在不同階段慢性HBV感染者中的作用[D]. 馬海霞.天津醫(yī)科大學 2016
[6]GP73參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激引起的脂質(zhì)代謝紊亂的機制研究[D]. 王翠.安徽醫(yī)科大學 2016
[7]慢性乙型肝炎肝纖維化的無創(chuàng)診斷與機制研究[D]. 曾祥華.第三軍醫(yī)大學 2015
[8]乙型肝炎病毒復制與GRP78蛋白的相關性初步探討[D]. 張欣.昆明醫(yī)科大學 2015
[9]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激誘導大鼠肝星狀細胞凋亡的機制研究[D]. 李曉慧.安徽醫(yī)科大學 2014
[10]細胞珠蛋白在肝纖維化中抗氧化應激的分子機制[D]. 鄒珊珊.南方醫(yī)科大學 2014
本文編號:2912504
【文章來源】:華北理工大學河北省
【文章頁數(shù)】:61 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
標準品稀釋方法
乙肝中度組個別細胞胞漿可見少量棕黃色顆粒著色(圖3-2),乙肝重度組少量肝細胞胞漿可見棕黃色顆粒著色(圖 3-3),乙肝肝硬化組可見半數(shù)肝細胞胞漿彌漫棕黃色顆粒著色(圖 3-4),肝癌組可見大部分細胞充滿棕黃色顆粒著色(圖 3-5)。經(jīng) Image-Pro Plus 6.0 軟件分析圖像 IOD,各組肝組織 GRP78 蛋白表達差異有統(tǒng)計學意義(F=546.063,P<0.05),乙肝輕(31.87±0.81)、中(34.71±4.46)、重(45.03±4.01)組間 GRP78 表達無顯著性差異(P>0.05),乙肝肝硬化組(83.12±3.21)高于乙肝組(P<0.05)
乙肝中度組個別細胞胞漿可見少量棕黃色顆粒著色(圖3-2),乙肝重度組少量肝細胞胞漿可見棕黃色顆粒著色(圖 3-3),乙肝肝硬化組可見半數(shù)肝細胞胞漿彌漫棕黃色顆粒著色(圖 3-4),肝癌組可見大部分細胞充滿棕黃色顆粒著色(圖 3-5)。經(jīng) Image-Pro Plus 6.0 軟件分析圖像 IOD,各組肝組織 GRP78 蛋白表達差異有統(tǒng)計學意義(F=546.063,P<0.05),乙肝輕(31.87±0.81)、中(34.71±4.46)、重(45.03±4.01)組間 GRP78 表達無顯著性差異(P>0.05),乙肝肝硬化組(83.12±3.21)高于乙肝組(P<0.05)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激在肝臟相關疾病中的研究進展[J]. 丁文斌,戴佳敏,張峰,王學浩,饒建華. 基礎醫(yī)學與臨床. 2018(02)
[2]乙型肝炎病毒相關性肝細胞癌危險因素研究進展[J]. 李響,翁亞麗. 世界臨床藥物. 2018(01)
[3]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激與病毒性肝炎的研究進展[J]. 劉霜,周艷萌,宋鴻. 醫(yī)學綜述. 2018(02)
[4]棕櫚酸對轉化生長因子β1刺激的肝星狀細胞增殖、凋亡及Caspase-12蛋白表達的影響[J]. 李雅楠,閆宇,王銘,劉芳,肖永紅. 中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志. 2017(30)
[5]肝臟活檢的臨床應用[J]. 何學學,孫昱,屈昊,荊濤,萬泰虎,左剛,季尚瑋. 中國老年學雜志. 2017(15)
[6]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激與非酒精性脂肪性肝病研究進展[J]. 曹潔,姚隆. 海南醫(yī)學. 2017(14)
[7]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激在非酒精性脂肪性肝炎中的致病機制[J]. 張娟,彭曉蔓,劉朝奇. 中國免疫學雜志. 2017(07)
[8]腫瘤壞死因子-α與不孕癥關系的研究進展[J]. 劉承波,楊德紅,閆雪蘭,馮云. 中國生物制品學雜志. 2017(07)
[9]酒精性肝病研究進展[J]. 劉國濤,朱玉翠,張濤,王進,閆濤,呂偉,周丁華. 世界華人消化雜志. 2017(15)
[10]乙肝病毒血清標志物與HBV DNA載量及肝功能指標的關聯(lián)性[J]. 王斌,黃漢菊. 華中科技大學學報(醫(yī)學版). 2017(02)
博士論文
[1]乙型肝炎病毒母嬰傳播阻斷的分子流行病學研究[D]. 尹文嬌.中國疾病預防控制中心 2017
[2]酒精性肝病免疫機制探索[D]. 閆國秀.中國科學技術大學 2017
[3]凋亡相關蛋白BCL-B在肝纖維化逆轉中對肝星狀細胞凋亡的調(diào)節(jié)及機制研究[D]. 丁倩.河北醫(yī)科大學 2017
[4]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激誘導肝癌細胞化療抵抗的機制及丹皮酚的逆轉作用[D]. 宋兵.安徽醫(yī)科大學 2014
[5]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激在四氯化碳誘導小鼠急慢性肝損傷中的作用及部分機制[D]. 王建青.安徽醫(yī)科大學 2012
碩士論文
[1]慢性乙型肝炎患者血清中IL-17、TGF-β1水平的變化及意義[D]. 操偉慶.石河子大學 2017
[2]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激對非酒精性脂肪肝的影響及機制研究[D]. 姜慧玲.西南醫(yī)科大學 2017
[3]IL-2、IL-10和CD4+、CD8+T細胞及其平衡性與慢乙肝各臨床類型HBVDNA復制水平的相關性研究[D]. 黃紀翔.廣西醫(yī)科大學 2017
[4]衣霉素對肝星狀細胞凋亡的調(diào)控作用[D]. 王銘.華北理工大學 2017
[5]肝內(nèi)Treg/Th17平衡在不同階段慢性HBV感染者中的作用[D]. 馬海霞.天津醫(yī)科大學 2016
[6]GP73參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激引起的脂質(zhì)代謝紊亂的機制研究[D]. 王翠.安徽醫(yī)科大學 2016
[7]慢性乙型肝炎肝纖維化的無創(chuàng)診斷與機制研究[D]. 曾祥華.第三軍醫(yī)大學 2015
[8]乙型肝炎病毒復制與GRP78蛋白的相關性初步探討[D]. 張欣.昆明醫(yī)科大學 2015
[9]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激誘導大鼠肝星狀細胞凋亡的機制研究[D]. 李曉慧.安徽醫(yī)科大學 2014
[10]細胞珠蛋白在肝纖維化中抗氧化應激的分子機制[D]. 鄒珊珊.南方醫(yī)科大學 2014
本文編號:2912504
本文鏈接:http://www.sikaile.net/yixuelunwen/chuanranbingxuelunwen/2912504.html
最近更新
教材專著