本文關鍵詞：髓樣分化因子88和細胞因子在肺結(jié)核患者中的變化及意義，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：現(xiàn)結(jié)核病的發(fā)病率和死亡率逐漸遞增,抗結(jié)核藥物的耐藥種類亦然逐年增加,增加了治療難度,給社會帶來了巨大的經(jīng)濟負擔,國內(nèi)外都致力尋找新的途徑研究治療結(jié)核病。髓樣分化因子88(Myeloid differentiation factor 88,Myd88)是Toll樣受體信號通路中的重要轉(zhuǎn)導蛋白,并在信號通路中發(fā)揮承上啟下的作用,可直接或間接地激活先天性免疫和適應性免疫。機體在抗結(jié)核過程中,細胞因子也發(fā)揮了重要的作用。現(xiàn)研究表明Myd88可控制結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)的感染。本實驗旨在探討Myd88與IL-12、IFN-γ在不同肺結(jié)核人群中的表達及意義,以及Myd88是否調(diào)控IL-12、IFN-γ分泌,為尋找新的途徑治療結(jié)核病提供新思路。方法：1.該實驗分為三組：實驗組：活動期肺結(jié)核病人40例對照組：穩(wěn)定期肺結(jié)核患者38例正常組：健康人群45例。2.實時定量PCR法檢測三組人群的Myd88mRNA的表達。3.ELASA法檢測三組人群的IL-12和IFN-γ的濃度。4.予以Myd88抑制劑ST2825干預Myd88, ELASA法檢測三組人群的IL-12和IFN-γ的水平變化。結(jié)果：1.實驗組人群的Myd88基因的表達量較對照組、正常組明顯增高,表示該基因的表達水平較對照組比較明顯上調(diào),具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。對照組與空白組的Myd88mRNA表達量雖有差異,但無統(tǒng)計學意義。2.實驗組中人群的IL-12和IFN-γ的量為2135.3210±45.088和91941.4615±31.9228,對照組人群的IL-12和IFN-γ的量為2135.3210±45.088和91941.4615±31.9228,正常組人群的IL-12和IFN-γ量為748.0338±19.4030和599.0024±15.7015,實驗組人群的兩種細胞因子的量較對照組、正常組有明顯差異性,具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。對照組人群的細胞因子的量與正常組比較,雖有差異,但不具有統(tǒng)計學意義。3.加入ST2825后,實驗組的IL-12和IFN-γ分泌水平較未加入藥物前明顯減少,數(shù)據(jù)有明顯差異性,具有統(tǒng)計學意義(P0.05),而對照組的加入ST2825前后IL-12和IFN-γ的水平有變化,但數(shù)據(jù)無差異性,不具有統(tǒng)計學意義。結(jié)論：1.Myd8在實驗組、對照組和正常組人群中的均有表達,并有差異性,表示MTB可刺激Myd88的活化,并可誘導其上調(diào),參與抗結(jié)核免疫反應。2.三組人群中的IL-12和IFN-γ的表達水平具有差異性,表示IL-12和IFN-γ在抗結(jié)核免疫過程中起著保護性作用。3.本實驗予以ST2825成功的抑制Myd88,實驗組和對照人群的IL-12和IFN-γ的水平較抑制前均下降,提示IL-12和IFN-γ的分泌與Myd88有明顯相關性。
【關鍵詞】：結(jié)核分枝桿菌 Myd88 細胞因子
【學位授予單位】：重慶醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R521
【目錄】：

• 英漢縮略語名詞對照5-6
• 中文摘要6-9
• 英文摘要9-13
• 前言13-15
• 1 材料與方法15-20
• 2 結(jié)果20-23
• 3 討論23-27
• 結(jié)論27-28
• 參考文獻28-31
• 文獻綜述31-39
• 參考文獻37-39
• 致謝39-40
• 碩士研究生在讀期間發(fā)表論文40

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本文編號：289307