寨卡病毒的生物學特征、致病特點及其防控
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圖片說明: 關注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件。面對寨卡病毒帶來的可能嚴重影響,我們必須借鑒以往相關疫情的防控經(jīng)驗教訓,迅速開展相關疫苗及治療方法的研究,為此本文對寨卡病毒的生物學特征、致病特點以及防控措施進行了綜述。1生物學特征寨卡病毒是一種蚊媒病毒,屬于黃病毒科、黃病毒屬。在系統(tǒng)發(fā)育和抗原性上與斯龐德溫尼病毒相關,基因組大小為11kb的單股正鏈RNA病毒。該病毒RNA包括完整的開放閱讀框,編碼一個多聚蛋白,該多聚蛋白包括衣殼、膜、包膜3個結構蛋白和7個非結構蛋白(NS1、NS2a、NS2b、NS3、NS4a、NS4b和NS5),見圖1〔2〕。寨卡病毒最初是在1947年從烏干達森林中的恒河猴身體中分離出來的,隨后在該片森林里捕獲基金項目:國家自然科學基金青年項目(No.81402681)天津市科技支撐計劃重點項目(No.12ZCZDSF00900)作者簡介:劉穎(1983-),,女,研究生,微生物學博士,助理研究員。從事微生物學研究工作。*通信作者E-mail:jfjyfyxzz@163.com,niuchao601@126.com的蚊子體內(nèi)也檢測到〔3〕。1954年,在尼日利亞東部一次黃疸傳染病中報道了3例人類感染的病例〔4〕。近期對這種病毒分子進化的研究結果顯示,寨卡病毒已經(jīng)經(jīng)過了一些適應性的基因改變,包括白蛋白糖基化模式,這可能與其缺乏明顯的物種偏好和載體種類有關〔5〕。自從被發(fā)現(xiàn)以來,寨卡病毒感染已經(jīng)在非洲、亞洲、太平洋地區(qū)暴發(fā)過。在2007-2008年間,寨卡病毒感染疫情在雅浦島(密克羅尼西亞)、加蓬、塞內(nèi)加爾暴發(fā)〔6-8〕。一次較大范圍的暴發(fā)發(fā)生在2013年10月法屬波利尼西亞,2014年1月在新喀里多尼亞出現(xiàn)了首例本土病例。同年,歐洲疾病預防控制中心在復活島確認1例,報道疑似病例40例〔9〕。目前,病毒學研究、血清流行病學調(diào)查、散發(fā)性
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圖片說明: 關注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件。面對寨卡病毒帶來的可能嚴重影響,我們必須借鑒以往相關疫情的防控經(jīng)驗教訓,迅速開展相關疫苗及治療方法的研究,為此本文對寨卡病毒的生物學特征、致病特點以及防控措施進行了綜述。1生物學特征寨卡病毒是一種蚊媒病毒,屬于黃病毒科、黃病毒屬。在系統(tǒng)發(fā)育和抗原性上與斯龐德溫尼病毒相關,基因組大小為11kb的單股正鏈RNA病毒。該病毒RNA包括完整的開放閱讀框,編碼一個多聚蛋白,該多聚蛋白包括衣殼、膜、包膜3個結構蛋白和7個非結構蛋白(NS1、NS2a、NS2b、NS3、NS4a、NS4b和NS5),見圖1〔2〕。寨卡病毒最初是在1947年從烏干達森林中的恒河猴身體中分離出來的,隨后在該片森林里捕獲基金項目:國家自然科學基金青年項目(No.81402681)天津市科技支撐計劃重點項目(No.12ZCZDSF00900)作者簡介:劉穎(1983-),女,研究生,微生物學博士,助理研究員。從事微生物學研究工作。*通信作者E-mail:jfjyfyxzz@163.com,niuchao601@126.com的蚊子體內(nèi)也檢測到〔3〕。1954年,在尼日利亞東部一次黃疸傳染病中報道了3例人類感染的病例〔4〕。近期對這種病毒分子進化的研究結果顯示,寨卡病毒已經(jīng)經(jīng)過了一些適應性的基因改變,包括白蛋白糖基化模式,這可能與其缺乏明顯的物種偏好和載體種類有關〔5〕。自從被發(fā)現(xiàn)以來,寨卡病毒感染已經(jīng)在非洲、亞洲、太平洋地區(qū)暴發(fā)過。在2007-2008年間,寨卡病毒感染疫情在雅浦島(密克羅尼西亞)、加蓬、塞內(nèi)加爾暴發(fā)〔6-8〕。一次較大范圍的暴發(fā)發(fā)生在2013年10月法屬波利尼西亞,2014年1月在新喀里多尼亞出現(xiàn)了首例本土病例。同年,歐洲疾病預防控制中心在復活島確認1例,報道疑似病例40例〔9〕。目前,病毒學研究、血清流行病學調(diào)查、散發(fā)性
【作者單位】: 軍事醫(yī)學科學院衛(wèi)生學環(huán)境醫(yī)學研究所;
【基金】:國家自然科學基金青年項目(No.81402681) 天津市科技支撐計劃重點項目(No.12ZCZDSF00900)
【分類號】:R511
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本文編號:2514268
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