本文選題：乙型肝炎病毒 + 多重聚合酶鏈式反應��； 參考：《安徽醫(yī)藥》2016年09期

【摘要】：目的評價普通熒光定量PCR技術與羅氏內標法熒光定量PCR技術在乙型肝炎病毒(HBV)檢測中的意義。方法采集HBV患者的血清190份,分別用兩種方法進行檢測,通過相關性分析和Kappa檢驗評價兩種試劑檢測結果之間的差異性及一致性。結果 (1)190份標本中,羅氏Cobas試劑與國產試劑檢測結果呈線性相關(R2=0.670 7,P0.05);(2)分成HBeAg(+)與HBeAg(-)兩組比較,兩組中Cobas試劑與國產試劑檢測均呈線性相關(R2=0.586 4,P0.05;R2=0.522 6,P0.05);(3)根據不同HBeAg狀態(tài)和抗病毒要求的DNA載量對標本進行一致性分析,HBeAg(+)組Kappa值為0.752;HBeAg(-)組Kappa值為0.381。結論對于HBeAg(+)患者,可以應用國產試劑檢測患者的HBV-DNA水平,而對于HBeAg(-)患者,建議應用Cobas試劑檢測其患者的HBV-DNA水平。
[Abstract]:Objective to evaluate the significance of routine fluorescent quantitative PCR (FQ-PCR) and Roche internal standard fluorescence quantitative PCR (FQ-PCR) in the detection of hepatitis B virus (HBV). Methods 190 serum samples from patients with HBV were collected and detected by two methods. The difference and consistency between the two reagents were evaluated by correlation analysis and Kappa test. Results among 190 samples, there was a linear correlation between Cobas reagent and domestic reagent. The results were divided into two groups: HBeAg () and HBeAg- (). There was a linear correlation between Cobas reagent and domestic reagent in both groups. The Kappa value of HBeAg () group was 0.381.The Kappa value of HBeAg () group was 0.381.The consistency analysis was based on different HBeAg status and DNA load required by HBeAg () group (Kappa value was 0.752HBeAg-C), and the Kappa value of HBeAg () group was 0.381.The Kappa value of HBeAg () group was 0.381. Conclusion the HBV-DNA level of HBeAg- (HBeAg-) patients can be detected by domestic reagent, and the HBV-DNA level of HBeAg- (HBeAg-) patients should be detected by Cobas reagent.
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院感染病科;
【基金】：國家自然科學基金項目(81172737)
【分類號】：R512.62;R440

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本文編號：2037139