發(fā)布時(shí)間：2018-01-14 08:29

  本文關(guān)鍵詞：流感病毒RNA聚合酶PA亞基:潛在抗流感藥物靶點(diǎn)　出處：《中國(guó)藥理學(xué)通報(bào)》2015年03期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：流感是世界范圍內(nèi)的嚴(yán)重傳染性疾病,目前抗流感藥物面臨的主要問題是病毒耐藥性和對(duì)高致病性流感病毒的效價(jià)低。流感病毒RNA聚合酶是病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)完成復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程的關(guān)鍵性酶,其中PA亞基通過內(nèi)切酶活性為流感病毒的轉(zhuǎn)錄過程提供引物,成為潛在抗流感藥物靶點(diǎn)。該文對(duì)PA亞基的結(jié)構(gòu)、功能及內(nèi)切酶抑制劑類抗流感藥物研究進(jìn)展進(jìn)行概述,為PA亞基的深入研究及針對(duì)此靶點(diǎn)的抗流感藥物發(fā)現(xiàn)提供信息指導(dǎo)。
[Abstract]:Influenza is a serious infectious disease worldwide. At present, the main problems of anti-influenza drugs are the low drug resistance and low titer to highly pathogenic influenza virus. Influenza virus RNA polymerase is the key enzyme to complete the replication and transcription of the virus in host cells. The PA subunit provides primers for the transcription process of influenza virus through endonuclease activity and becomes a potential target of influenza drug. The structure of PA subunit is studied in this paper. The function and endonuclease inhibitors of anti-influenza drugs were reviewed, which provided information guidance for the further study of PA subunit and the discovery of anti-influenza drugs targeting this target.
【作者單位】： 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥物研究所;藥物靶點(diǎn)研究與新藥篩選北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;天然藥物活性物質(zhì)與功能國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家科技部“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)(No2014ZX09507003-002,2012ZX 09301002-2013HXW-11) 國(guó)際合作項(xiàng)目(No 2011DF R31240)
【分類號(hào)】：R511.7
【正文快照】： 流行性感冒(簡(jiǎn)稱流感)是全球性嚴(yán)重傳染性疾病,每年大約有20%的兒童和5%的成年人患有伴隨臨床癥狀的甲型或乙型流感。目前用于預(yù)防和治療流感的化學(xué)藥物僅有兩種類型:M2離子通道抑制劑(amantadine和rimanta-dine)和NA抑制劑(zanamivir和oseltamivir)。這兩類藥物面臨的最大問，

本文編號(hào)：1422820