本文關鍵詞：程序性細胞死亡受體1基因多態(tài)性與慢性HCV感染及抗病毒療效的關系

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【摘要】：目的探明程序性細胞死亡受體1(PD-1)基因單核苷酸多態(tài)性(SNP)與慢性HCV感染及IFN聯(lián)合利巴韋林抗HCV療效的關系。方法選擇2010年10月-2012年10月在河北省7家醫(yī)院住院的慢性丙型肝炎(CHC)患者228例,采用IFN聯(lián)合利巴韋林個體化方案進行抗病毒治療,健康體檢者81例作為對照組。Taq Man探針法檢測PD-1基因多態(tài)性,分析患者及對照組PD-1.1及PD-1.3位點等位基因及基因型分布差異,并分析PD-1.1及PD-1.3位點SNP與抗HCV療效的關系。計數(shù)資料組間比較采用χ~2檢驗。結果 CHC患者組PD-1.1位點T等位基因、TT基因型攜帶率顯著高于對照組(52.41%vs 43.21%,χ~2=4.059,P=0.044;28.51%vs 14.81%,χ~2=6.469,P=0.039);PD-1.1位點等位基因型分布在是否獲得完全早期病毒學應答、是否獲得持續(xù)病毒學應答的患者間差異均無統(tǒng)計學意義(P值均0.05)。PD-1.3位點在CHC患者及對照組均為CC型。結論 PD-1.1位點T等位基因可能與HCV慢性感染有關,TT基因型攜帶者HCV慢性感染風險可能較高。PD-1.1位點基因多態(tài)性與抗HCV治療病毒學應答無明確關系。
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學第三醫(yī)院中西醫(yī)結合肝病科;
【基金】：河北省衛(wèi)生廳科研基金項目(重點科技研究計劃)(20130227);河北省衛(wèi)生廳科研基金項目(20140089) 河北省科學技術研究與發(fā)展計劃項目(10276102D)
【分類號】：R512.63
【正文快照】： 55%~85%HCV感染者會出現(xiàn)慢性化,并進展為肝硬化,甚至原發(fā)性肝癌[1]。目前IFN聯(lián)合利巴韋林為我國慢性丙型肝炎(CHC)標準治療方案。部分宿主基因單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymor-phisms,SNP)與慢性HCV感染有關[2-3],并可作為抗HCV療效預測因素[4-5]。程序性細胞死亡受

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本文編號：1253963