本文關鍵詞：乙型肝炎病毒低病毒載量與血清標志物表達研究

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【摘要】：目的探討乙型肝炎病毒低病毒載量HBV-DNA與乙肝表面抗原(HBs Ag)、乙肝e抗原(HBe Ag)定量及血清學模式之間的相互關系。方法運用化學發(fā)光微粒子免疫分析系統(tǒng)定量檢測HBs Ag、HBe Ag,利用超敏聚合酶鏈式反應(PCR)實時熒光檢測技術檢測HBV-DNA。結(jié)果在高濃度與低濃度載量標本中,HBs Ag濃度與HBe Ag濃度差異有顯著性(P0.001)。在低濃度拷貝水平下,HBs Ag濃度與HBe Ag濃度呈正相關(P0.001,rs=0.457),HBs Ag,HBe Ag定量與HBV-DNA檢測結(jié)果之間不存在相關性。HBe Ag的濃度分布以0~1組占的百分數(shù)最多,達64.28%,≥100組占的百分數(shù)最少,僅為2.68%。不同濃度HBe Ag組的HBV-DNA結(jié)果差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。在低濃度DNA拷貝下,以HBs Ag、乙肝e抗體(HBe Ab)、乙肝核心抗體(HBc Ab)陽性模式最為常見,以HBs Ag、乙肝表面抗體(HBs Ab)、HBe Ag、HBc Ab陽性模式的DNA中位數(shù)值最高,但各模式間HBV-DNA差異無顯著(P0.05)。結(jié)論在低濃度病毒拷貝下,病毒呈低水平復制;HBs Ag、HBe Ag與DNA拷貝數(shù)無相關關系,呈現(xiàn)獨特的血清學模式和特點。
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院;合肥市傳染病院檢驗科;
【分類號】：R512.62
【正文快照】： 全球慢性乙型肝炎病毒(HBV)攜帶者約4億,亞太地區(qū)是全球的高發(fā)區(qū)[1]。在我國病毒性肝病患者中,乙型肝炎患者占80%以上[2]。隨著基因診斷技術的發(fā)展,特別是磁性納米顆粒在基因分離上的應用,使基因定量檢測的敏感度較傳統(tǒng)一步加熱法提高了兩個數(shù)量級,實現(xiàn)了超敏感檢測。而以前聚

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