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  本文關(guān)鍵詞：甲磺酸去鐵胺佐劑對(duì)甲型肝炎病毒抗原誘導(dǎo)小鼠體液免疫應(yīng)答的影響

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【摘要】：目的探討甲磺酸去鐵胺(deferoxamine,DFO)佐劑對(duì)甲型肝炎病毒(hepatitis A virus antigen,HAV)抗原誘導(dǎo)小鼠體液免疫應(yīng)答的影響。方法將不同劑量的DFO(0.6、1、4、8 mg)佐劑分別與HAV抗原18 EU混合,免疫ICR小鼠,并設(shè)生理鹽水對(duì)照組(生理鹽水200μl)、HAV抗原對(duì)照組(HAV 18 EU)、鋁佐劑對(duì)照組(鋁佐劑300μg+HAV抗原18 EU)和復(fù)合佐劑組(HAV抗原18 EU+DFO 1 mg+鋁佐劑150μg),均經(jīng)腹部皮下多點(diǎn)注射,0.2 ml/只,共免疫1次。分別于免疫后第4、8、12、16周,采用間接ELISA法檢測(cè)小鼠血清中抗-HAV IgG水平,并進(jìn)行安全性試驗(yàn)。結(jié)果除生理鹽水對(duì)照組外,其他各組小鼠血清在各時(shí)間點(diǎn)均能檢測(cè)到抗-HAV IgG;除DFO 0.6 mg組外,抗體滴度均在第8周達(dá)峰值;不同劑量DFO組的抗體水平均明顯高于HAV抗原對(duì)照組,其中DFO 4 mg和8 mg組在8~16周時(shí)抗體水平顯著高于HAV抗原對(duì)照組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),但與鋁佐劑對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);在8~16周時(shí),同一時(shí)間DFO 4 mg、DFO 8 mg和復(fù)合佐劑組的抗體水平較高,并能維持較長(zhǎng)時(shí)間,至第16周時(shí)仍能達(dá)到與鋁佐劑對(duì)照組相當(dāng)?shù)乃�。結(jié)論 DFO佐劑能顯著增強(qiáng)HAV抗原誘導(dǎo)小鼠的體液免疫應(yīng)答,有望開發(fā)為一種可替代鋁佐劑的新型佐劑。
【作者單位】： 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所云南省重大傳染病疫苗研發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;昆明醫(yī)科大學(xué)生物所;
【關(guān)鍵詞】： 甲磺酸去鐵胺 佐劑 甲型肝炎病毒抗原 體液免疫
【基金】：國(guó)家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(863計(jì)劃“新型疫苗佐劑的研發(fā)及其應(yīng)用研究”(2012AA02A406) 云南省創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)“中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所新型疫苗佐劑應(yīng)用研究省創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)”(2011CI140)
【分類號(hào)】：R373.21
【正文快照】： 甲磺酸去鐵胺(deferoxamine,DFO)是從鏈球菌發(fā)酵液中提取的天然產(chǎn)物,其在體內(nèi)可與三價(jià)鐵離子迅速結(jié)合,形成化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的鐵胺,從尿及糞便中排出,在臨床上主要用于治療地中海貧血等鐵超載疾病。研究發(fā)現(xiàn),DFO在常氧條件下促進(jìn)低氧誘導(dǎo)因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)

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本文編號(hào)：946004