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胰島淀粉樣多肽誘導β細胞凋亡機制的研究進展

發(fā)布時間:2017-09-26 13:07

  本文關鍵詞:胰島淀粉樣多肽誘導β細胞凋亡機制的研究進展


  更多相關文章: 人類胰島淀粉樣多肽 β細胞凋亡 細胞毒性 糖尿病


【摘要】:2型糖尿病病變中由人類胰島淀粉樣多肽(hIAPP)形成的蛋白纖維沉淀被認為是引起β細胞凋亡的重要原因。目前,hIAPP誘導β細胞凋亡的確切機制尚未完全明了,很多研究顯示hIAPP引起的β細胞膜破裂是hIAPP產生細胞毒性的主要原因。不僅hIAPP具有引起膜損傷,從而導致細胞淀粉樣改變的細胞毒性機制,一些與錯誤折疊疾病(如阿爾茲海默病、帕金森綜合征、朊病毒病等)相關的多肽和蛋白質也具有相同的細胞毒性機理。結合最新研究進展,討論了hIAPP與膜的相互作用,闡述了hIAPP誘導β細胞凋亡的幾種可能機制。
【作者單位】: 湖北科技學院核技術與化學生物學院;
【關鍵詞】人類胰島淀粉樣多肽 β細胞凋亡 細胞毒性 糖尿病
【基金】:湖北省教育廳科學研究計劃項目(B201-3050) 湖北科技學院博士啟動項目(BK1007) 湖北科技學院國家級大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓練計劃(2012-10927025)
【分類號】:R363
【正文快照】: 在發(fā)現胰島淀粉樣蛋白的初級結構以前,對其超微結構的分析表明,胰島淀粉樣蛋白通常位于β細胞膜上,并且與胰島素共同由胰島β細胞合成與分泌。在生理狀態(tài)下,胰島淀粉樣蛋白能夠協同胰島素對人體血糖進行精確的調節(jié),在病理狀態(tài)下還能抑制胰島素的分泌[1]。1987年,Westermark等[

【參考文獻】

中國期刊全文數據庫 前5條

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4 沈潔;薛耀明;關美萍;張倩;謝翠華;;胰島淀粉樣纖維對體外胰島細胞膜的毒性作用[J];中國糖尿病雜志;2007年07期

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【共引文獻】

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中國博士學位論文全文數據庫 前1條

1 趙小亮;荷葉化學成分和黃山藥皂苷類化學成分及生物活性的研究[D];北京協和醫(yī)學院;2011年

中國碩士學位論文全文數據庫 前3條

1 任文輝;芍藥苷對STZ所致INS-1細胞損傷的影響[D];蘭州大學;2010年

2 張,

本文編號:923667


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