本文關(guān)鍵詞：誘導(dǎo)型狨猴肝纖維化模型的建立

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【摘要】：目的:建立誘導(dǎo)型狨猴肝纖維化模型。方法:手術(shù)切除普通狨猴部分肝臟,通過腹腔注射二乙基亞硝胺(DENA-2.5 mg/kg),并利用體質(zhì)量和肝功能檢測、病理分析、免疫組化,膠原染色和B超小動物活體成像等手段進(jìn)行監(jiān)測。結(jié)果:手術(shù)切除肝臟促使狨猴肝臟再生,并伴隨肥大和炎癥反應(yīng);DENA藥物誘導(dǎo)會引發(fā)與人類類似的肝臟炎癥,肝臟膠原聚集和血管增生,最終導(dǎo)致狨猴肝臟纖維化。結(jié)論:手術(shù)切肝聯(lián)合DENA化學(xué)誘導(dǎo)可以成功獲得狨猴肝纖維化模型。
【作者單位】： 天津醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究中心;天津醫(yī)科大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)系;
【關(guān)鍵詞】： 肝纖維化 普通狨猴 二乙基亞硝胺 肝切除
【基金】：國家973重大科學(xué)研究計劃資助項目(2012CBA01305)
【分類號】：R575.2;R-332
【正文快照】： 肝纖維化是嚴(yán)重危害人類健康的肝臟損傷性疾病[1],臨床上多指由各種致病因子所致肝內(nèi)結(jié)締組織異常增生,導(dǎo)致肝內(nèi)彌漫性細(xì)胞外基質(zhì)過度沉淀的病理過程,是肝癌形成過程中的生理屏障和重要前期階段。其致病原因多樣,多為藥物性肝炎、過量飲酒和脂肪肝等長期異常的肝臟內(nèi)微環(huán)境導(dǎo)

【共引文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 周光德;李美蓉;趙景民;;環(huán)氧化酶-2在非酒精性脂肪性肝炎大鼠發(fā)病中的作用[J];中華消化病與影像雜志(電子版);2012年01期

2 劉曉琳;明雅南;茅益民;;非酒精性脂肪性肝病及其伴隨疾病動物模型的建立[J];肝臟;2014年05期

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 陳天培;潘振業(yè);馬東林;;狨猴的研究——(Ⅰ)飼養(yǎng)與管理[J];上海實驗動物科學(xué);1985年04期

2 王o，

本文編號：882937