本文關(guān)鍵詞：小鼠海馬發(fā)育中Bcl-2和Bax表達(dá)的體視學(xué)觀察

  更多相關(guān)文章： 海馬 B淋巴細(xì)胞瘤-基因 促凋亡基因bax 發(fā)育 免疫組織化學(xué) 小鼠

【摘要】：目的探討B(tài)淋巴細(xì)胞瘤-2基因(Bcl-2)和促凋亡基因Bax(Bax)在C57/BL6小鼠海馬發(fā)育過程中的表達(dá)變化。方法取胚齡(E)18、20 d和生后(P)1、3、7、14、21、28 d以及2、3、6、15、18個(gè)月的C57/BL6小鼠海馬,每組8只,應(yīng)用免疫組織化學(xué)技術(shù)及體視學(xué)方法檢測(cè)Bcl-2和Bax蛋白的表達(dá)。結(jié)果 E18 d~P21 d,在齒狀回(DG)的顆粒層、海馬阿蒙角(CA)以及CA各區(qū)(CA1~CA4)的錐體層,Bcl-2和Bax陽(yáng)性細(xì)胞及其體密度均呈現(xiàn)出先逐漸增加再逐漸降低的趨勢(shì),除DG區(qū)Bax陽(yáng)性細(xì)胞及其體密度在P14 d達(dá)到最高外,其他均在P7 d達(dá)到最高(P0.01)。P28 d后均趨于穩(wěn)定(P0.05)。CA錐體層及DG顆粒層Bcl-2/Bax的體密度比值在P1d顯著降低(P0.01),之后趨于穩(wěn)定(P0.05)。結(jié)論小鼠海馬Bcl-2和Bax的表達(dá)在胚胎發(fā)育晚期和生后發(fā)育早期較多,而在成年及老年期的表達(dá)穩(wěn)定在較低水平,它們可能參與了海馬的塑形過程。
【作者單位】： 遼寧醫(yī)學(xué)院組織學(xué)與胚胎學(xué)教研室;
【關(guān)鍵詞】： 海馬 B淋巴細(xì)胞瘤-基因 促凋亡基因bax 發(fā)育 免疫組織化學(xué) 小鼠
【分類號(hào)】：R329.1
【正文快照】： 海馬與人體的學(xué)習(xí)記憶、植物神經(jīng)功能、行為反應(yīng)及內(nèi)分泌功能密切相關(guān)[1~3],而且,近年來(lái)人們發(fā)現(xiàn)老年癡呆和癲癇等許多神經(jīng)退行性疾病都與海馬的發(fā)育障礙有關(guān)[4,5],因此,海馬發(fā)育機(jī)制及其發(fā)育過程中的形態(tài)學(xué)變化越來(lái)越受到人們的重視。B淋巴細(xì)胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bc

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1 鄒凱杰;高海s，

本文編號(hào)：876747