本文關(guān)鍵詞：Vasculostatin慢病毒表達載體的構(gòu)建

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【摘要】：目的構(gòu)建Vasculostatin慢病毒表達載體。方法通過基因合成方法獲得Vasculostatin的完整序列,將此片段定向克隆到pL enti-CMV-EF1p-eG FP載體多克隆位點區(qū),篩選重組質(zhì)粒,采用磷酸鈣方法將Lenti-CMV-Vasculostatin/EF1p-eG FP與載體pC MV-VSGS與pC MV-Gag-Pol共轉(zhuǎn)染293T細胞,轉(zhuǎn)染后收獲上清離心純化病毒并檢測病毒滴度。結(jié)果成功構(gòu)建Vasculostatin的慢病毒表達載體,檢測病毒的滴度為2.5×107/ml。結(jié)論 Vasculostatin慢病毒表達載體為研究Vasculostatin對血管生成的抑制作用提供工具。
【作者單位】： 西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)外科;西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院檢驗科;
【關(guān)鍵詞】： Vasculostatin 基因重組 慢病毒載體
【基金】：西安交通大學(xué)基本科研業(yè)務(wù)費(XJJ2010009)
【分類號】：R373;R3416
【正文快照】： 腫瘤細胞的的生長依賴于供應(yīng)血管提供氧氣和達載體,為進一步研究Vasculostatin在體外與體內(nèi)對營養(yǎng),運走代謝產(chǎn)物。因此,腫瘤的生長依賴于相應(yīng)膠質(zhì)瘤血管生成的作用提供研究工具。的新生血管形成(angiogenesis),腫瘤血管的形成在腫1材料與方法瘤的生長、轉(zhuǎn)移過程中起十分重要的

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