本文關鍵詞：腫瘤壞死因子預處理促進骨髓間充質干細胞成骨分化潛能

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【摘要】：目的:觀察腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α預處理骨髓間充質干細胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)后,對其核因子(nuclear factor,NF)-κB通路以及成骨分化能力的影響。方法:實驗分為BMMSCs陰性對照組(A組)、TNF-α預刺激1 d組(B組)及TNF-α預刺激7 d組(C組)。預刺激結束后,采用Western blot方法檢測各組IκBα和pIκBα蛋白水平的表達;采用RT-PCR方法檢測各組BMMSCs中分泌紅細胞生成素和肝細胞受體B4(erythroprotein-producing hepatocellular receptor B4,EPHB4)、胰島素樣生長因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)、骨保持素(osteoprotegerin,OPG)、白細胞介素(interleukin,IL)-7及基質金屬蛋白酶(metrix metalloproteinase,MMP)-1 mRNA表達水平的變化;加成骨誘導劑誘導后,茜素紅及堿性磷酸酶檢測各組成骨分化能力。同時觀察加用NF-κB抑制劑吡咯烷二硫氨基甲酸酯(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)對TNF-α作用的影響。結果:與A組相比,B組和C組IκBα蛋白的表達水平降低(P0.05),p-IκBα蛋白的表達水平增高(P0.05);與A組相比,B組和C組的EPHB4、IGF-1、OPG mRNA表達水平上調(P0.05),IL-7及MMP-1mRNA表達水平下調(P0.05);與A組相比,B組和C組的成骨分化能力增強,而加用NF-κB抑制劑后,B組和C組的成骨分化能力減弱。結論:體外實驗表明,BMMSCs經(jīng)TNF-α預處理后,可以促使BMMSCs成骨分化活性,并且多次刺激較單次刺激效果明顯,其促進成骨分化效果至少部分是通過NF-κB通路介導的。
【作者單位】： 江蘇大學附屬醫(yī)院血液科;江蘇大學附屬醫(yī)院風濕科;南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院血液科;
【關鍵詞】： 骨髓間充質干細胞 腫瘤壞死因子 炎癥 NF-κB 成骨分化
【基金】：國家自然科學基金(81202358) 鎮(zhèn)江市社會發(fā)展項目(SH2010030,SH2011021)
【分類號】：R329.2
【正文快照】： 人骨髓間充質干細胞(bone marrow mesenchy-mal stem cells,BMMSCs)可以較便捷地從骨髓中分離、擴增,并且在不同條件下誘導分化成多種類型的細胞如成骨細胞、軟骨細胞、肌細胞、脂肪細胞等[1]。對于成骨分化能力,BMMSCs被認為是骨再生和骨修復中最有前途的細胞類型[2]。一系列

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：795071