本文關(guān)鍵詞：MicroRNA-196a通過HOXB7調(diào)控人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的增殖功能

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【摘要】：目的:研究年齡相關(guān)microRNA-196a(miR-196a)對(duì)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)增殖功能的調(diào)控作用。方法:通過MTT研究年齡對(duì)hMSCs增殖能力的影響。通過microRNA芯片和qRT-PCR檢測(cè)年齡對(duì)miR-196a表達(dá)的影響。通過轉(zhuǎn)染miR-196a模擬物或抑制物,研究其對(duì)hMSCs增殖能力的影響。通過螢光素酶報(bào)告基因系統(tǒng)證實(shí)HOXB7為miR-196a的靶基因。通過siRNA研究HOXB7對(duì)堿性成纖維細(xì)胞生f長(zhǎng)因子(bFGF)表達(dá)及hMSCs增殖功能的影響和研究bFGF對(duì)hMSCs增殖功能的影響。結(jié)果:隨年齡增加,hMSCs的增殖能力下降,miR-196a的表達(dá)增加。miR-196a可抑制hMSCs的增殖。抑制miR-196a的表達(dá)可促進(jìn)hMSCs的增殖。同時(shí)抑制miR-196a和HOXB7的表達(dá),使miR-196a失去對(duì)hMSCs增殖能力的調(diào)控作用。抑制HOXB7的表達(dá)可使bFGF的表達(dá)下調(diào)。直接抑制HOXB7或bFGF的表達(dá)可抑制hMSCs的增殖。結(jié)論:miR-196a通過抑制HOXB7及bFGF的表達(dá)導(dǎo)致hMSCs增殖能力下降。
【作者單位】： 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院心血管內(nèi)科;廣州醫(yī)科大學(xué)廣州心血管疾病研究所;
【關(guān)鍵詞】： 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 MicroRNA-a 年齡 HOXB蛋白
【基金】：廣州市科信局重大民生攻關(guān)專項(xiàng)(No.2012Y2-00027) 廣州市屬高�？蒲杏�(jì)劃項(xiàng)目(No.2012C232) 廣州醫(yī)科大學(xué)博士科研項(xiàng)目(No.2012C42)
【分類號(hào)】：R329
【正文快照】： 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(human bone marrow mes-enchymal stem cells,hMSCs)具有增殖、分化及自我更新的能力。然而年齡能夠影響hMSCs的功能,例如:隨年齡增加,細(xì)胞增殖、分化能力下降,衰老增加[1]。已有研究證實(shí)microRNA參與調(diào)控細(xì)胞生存、復(fù)制、衰老、增殖及分化等過程[2-3]。并

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9 徐t，

本文編號(hào)：766334