miR-21促進(jìn)毛囊神經(jīng)嵴干細(xì)胞分化為許旺細(xì)胞
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【摘要】:背景:mi RNAs是一類長(zhǎng)18-25個(gè)堿基的非編碼單鏈小RNA分子,可以與m RNA分子的3’UTR上序列互補(bǔ)結(jié)合而調(diào)節(jié)目標(biāo)基因的蛋白表達(dá)水平。大量證據(jù)表明,mi RNAs可能起到調(diào)節(jié)許旺細(xì)胞分化、髓鞘形成以及周圍神經(jīng)生長(zhǎng)和發(fā)育的作用。目的:觀察mi R-21在毛囊神經(jīng)嵴干細(xì)胞分化為許旺細(xì)胞過程中的表達(dá)。方法:培養(yǎng)毛囊干細(xì)胞,通過流式分選法從人毛囊中分離神經(jīng)嵴干細(xì)胞,并定向誘導(dǎo)為許旺細(xì)胞,在誘導(dǎo)過程中采用q RT-PCR檢測(cè)mi R-21的表達(dá)水平。將毛囊神經(jīng)嵴干細(xì)胞分為對(duì)照組、agomir-21組、agomir-NC組、antagomir-21組和antagomir-NC組。對(duì)照組無干預(yù),agomir-21組加入mi R-21的激動(dòng)劑,antagomir-21組加入mi R-21的抑制劑,agomir-NC組和antagomir-NC組分別為agomir-21和antagomir-21的陰性對(duì)照組,加入無活性的micro RNA類似物。最后,通過數(shù)據(jù)庫尋找mi R-21可能的作用靶標(biāo)。結(jié)果與結(jié)論:在毛囊神經(jīng)嵴干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為許旺細(xì)胞過程中,mi R-21表達(dá)水平逐漸升高。轉(zhuǎn)染mi R-21激動(dòng)劑agomir-21后,干細(xì)胞分化為許旺細(xì)胞的能力增強(qiáng),而轉(zhuǎn)染mi R-21抑制劑antagomir-21后可削弱干細(xì)胞的分化能力。通過數(shù)據(jù)庫檢索發(fā)現(xiàn),SOX2可能是mi R-21重要靶基因并參與其調(diào)節(jié)干細(xì)胞分化的作用。結(jié)果提示,毛囊神經(jīng)嵴干細(xì)胞可作為許旺細(xì)胞的一個(gè)重要來源,mi R-21可促進(jìn)此分化過程。
【作者單位】: 天津市人民醫(yī)院口腔科;吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院呼吸科;吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院病理科;吉林大學(xué)口腔醫(yī)院種植科;
【關(guān)鍵詞】: 干細(xì)胞 神經(jīng)嵴 毛囊 許旺細(xì)胞 微RNAs 分化 神經(jīng)嵴干細(xì)胞 micro RNA SOX 周圍神經(jīng) 流式細(xì)胞術(shù) 髓鞘 國(guó)家自然科學(xué)基金
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(81070855)資助~~
【分類號(hào)】:R329
【正文快照】: 0引言Introduction毛囊神經(jīng)嵴干細(xì)胞是神經(jīng)嵴干細(xì)胞中研究較多的一種,其優(yōu)點(diǎn)在于取材方便而來源廣泛[1]。課題組之前的一項(xiàng)研究顯示在轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1的誘導(dǎo)下毛囊神經(jīng)嵴干細(xì)胞可成功分化為表達(dá)SMA和calponin的平滑肌樣細(xì)胞[2]。此外,在不同誘導(dǎo)劑的作用下,毛囊神經(jīng)嵴干細(xì)胞還
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,本文編號(hào):573380
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