發(fā)布時間：2024-04-13 02:34

　　目的觀察原花青素對銅綠假單胞菌群體感應系統(tǒng)和生物膜形成的影響。方法采用微孔板法檢測原花青素對銅綠假單胞菌生物膜形成的影響;采用運動平板法檢測原花青素對銅綠假單胞菌涌動的抑制作用;通過RNA測序分析原花青素對銅綠假單胞菌基因表達的影響。結(jié)果原花青素在不影響銅綠假單胞菌生長的情況下顯著促進銅綠假單胞菌生物膜的形成且均呈劑量依賴性;24 h組在PAC濃度為1.95μg/ml時,對PAO1生物膜的形成有促進作用(t=4.903,P<0.01),而12h組在PAC濃度低至0.98μg/ml時便能促進PAO1生物膜的形成(t=4.289,P<0.05);原花青素在濃度100μg/ml時可抑制PA的涌動距離及降低PA涌動復雜性,同時也能促進青膿素分泌。原花青素還可引起銅綠假單胞菌142個基因差異性表達,其中上調(diào)差異基因78個,下調(diào)差異基因56個;與環(huán)境中微生物代謝通路有關(guān)的上調(diào)基因10個,下調(diào)基因8個;Pathway分類可知與群體感應系統(tǒng)相關(guān)的有9個上調(diào)基因如PqsB、PqsC、PqsD等,6個基因下調(diào);與烯二炔類抗生素生物合成、硝基甲苯降解和二甲苯降解有關(guān)通路的基因有1個;GO功能分析...

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
        1.1 菌株
        1.2 主要試劑及材料
    2 方法
        2.1 檢測PAC對PAO1生物膜形成的影響
        2.2 激光掃描共聚焦顯微鏡 (CLSM) 觀察PAO1生物膜
        2.3 PAO1的運動性檢測
        2.4 青膿素檢測
        2.5 RNA測序
        2.6 生物信息處理及分析
        2.7 統(tǒng)計學分析
結(jié) 果
    1 PAC對PA生物膜形成的影響
    2 PAC對PA運動性的影響
    3 PAC對PA青膿素生成的影響
    4 PAC對PA基因表達的影響
討 論



本文編號：3952348