乙型肝炎病毒(HBV)基因組為部分雙鏈環(huán)狀DNA病毒，屬嗜肝DNA病毒科，其基因組約3200個堿基對(bp)，分為結(jié)構(gòu)基因和調(diào)節(jié)基因序列兩部分。HBV DNA負鏈核苷酸序列至少有4個開放讀框(ORF)，4種ORF分別有各自的啟動子。X基因啟動子(XP)在1235-1374 nt區(qū)段，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄0.8的mRNA，無TATA盒，有不同的5’-端。XP的組織特異性不如CP和SP的嚴格，可在肝細胞以外的組織中起轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)作用。X啟動子調(diào)節(jié)編碼HBxAg的0.8 kb mRNA轉(zhuǎn)錄，這個可調(diào)節(jié)的轉(zhuǎn)錄位于轉(zhuǎn)錄開始位點前140 nt，并且這個最小的啟動子與3`-末端的增強子Ⅰ成分相重疊，由20 nt組成。這個最小的啟動子象大多數(shù)HBV啟動子一樣與增強子Ⅰ的轉(zhuǎn)錄是分開的，它缺乏通常的TATA-盒或GC豐富的序列結(jié)構(gòu)。但是，X啟動子包含了廣泛結(jié)合的位點和肝特異性轉(zhuǎn)錄因子，如調(diào)節(jié)作用蛋白X啟動子結(jié)合蛋白(XP-BP)結(jié)合位點。HBxAg表達具有調(diào)節(jié)作用的轉(zhuǎn)錄包含順式相互作用位點，能與轉(zhuǎn)錄因子NF1、C／EBP、ATF和AP1／Jun-Fos結(jié)合而且腫瘤抑制基因產(chǎn)物p53可與之結(jié)合并抑制啟動子功能。我們利用人肝...

【文章頁數(shù)】：44 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
主要儀器設(shè)備
英文縮略詞
前言
第一部分 HBV-X抗原啟動子的構(gòu)建及轉(zhuǎn)錄活性鑒定
    引言
    第一節(jié) HBV-XP報告載體的構(gòu)建
    第二節(jié) HBV-XP轉(zhuǎn)錄活性的鑒定
    討論
第二部分 應(yīng)用噬菌體展示技術(shù)篩選HBV XP的結(jié)合蛋白
    引言
    第一節(jié) HBV X基因啟動子的構(gòu)建
    第二節(jié) 應(yīng)用噬菌體cDNA文庫篩選與HBV XP結(jié)合的蛋白基因
    討論
總結(jié)
文獻綜述
攻讀碩士學位期間發(fā)表的文章
致謝



本文編號：3951417