目的探究電針經(jīng)穴效應(yīng)、后效應(yīng),比較電針心經(jīng)原穴"神門(mén)"與肺經(jīng)原穴"太淵"后在急性心肌缺血(AMI)模型大鼠心肌組織內(nèi)超極化激活的環(huán)核苷酸門(mén)控通道4(HCN 4)mRNA與蛋白表達(dá)的影響。方法大鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、電針"神1"組、電針"神2"組、電針"太1"組、電針"太2"組,每組10只。模型組、電針組復(fù)制AMI模型,電針組在模型復(fù)制后1 d予以7 d的治療,電針最后一次即刻和次日同等時(shí)間分別取材,每組6只。以RT-qPCR、western-blot法分析心肌組織HCN4 mRNA相對(duì)表達(dá)量及蛋白平均相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果 HCN4 mRNA和蛋白表達(dá)量:與正常組比較,模型組表達(dá)量二者顯著減少(P<0.01);與模型組比較,"神1""神2"和"太1"組二者表達(dá)量顯著增多(P<0.01);與"神1"組比較,"神2""太1"和"太2"組二者表達(dá)量顯著減少(P<0.01);與"神2"組比較,HCN4 mRNA相對(duì)表達(dá)量"太2"組顯著減少(P<0.01),HCN4蛋白表達(dá)量"太2"組顯著減少(P<0.01);與"太1"組比較,"太2"組二者表達(dá)量顯著減少(P<...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要儀器與試劑
    1.3 模型復(fù)制及評(píng)價(jià)
    1.4 穴位定位及經(jīng)脈段選擇干預(yù)
    1.5 檢測(cè)指標(biāo)
        1.5.1 心電圖檢測(cè)及分析
        1.5.2 RT-qPCR法測(cè)定心肌組織HCN4
        1.5.3 Western-blot分析心肌組織HCN4蛋白表達(dá)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 模型大鼠心電圖改變
    2.2 各組HCN4 mRNA相對(duì)表達(dá)量與蛋白平均相對(duì)表達(dá)量的結(jié)果
3 討論



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